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核因子I/A(NFIA)依赖其N末端的DNA结合结构域抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)复制

2020-07-21赵旭阳史西保张小转邓瑞广张改平河南农业大学生命科学学院河南郑州45000河南师范大学生命科学学院河南新乡4500河南省农业科学院动物免疫学实验室河南郑州45000江苏高校动物重要疫病与人畜共患病防控协同创新中心江苏扬州5009

中国兽医学报 2020年6期

赵旭阳,史西保,张小转,陈 静,王 丽,邓瑞广,张改平,4* (.河南农业大学 生命科学学院,河南 郑州 45000; .河南师范大学 生命科学学院,河南 新乡4500;.河南省农业科学院 动物免疫学实验室,河南 郑州 45000;4.江苏高校动物重要疫病与人畜共患病防控协同创新中心,江苏 扬州 5009)

猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)是一类有囊膜的单股正链RNA病毒,由其引发的猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是一种严重危害养猪业的高度传染性疾病,多发于怀孕母猪和仔猪,对我国乃至世界养猪业的发展造成巨大影响[1-4]。PRRSV属于套式病毒目(Nidovirales),动脉炎病毒科(Arteriviridae),动脉炎病毒属[5]。PRRSV的基因组全长约15 kb,共包含11个已知的开放式阅读框(ORFs),其中较短的ORF-2、ORF-2a、ORF-2b、ORF-3、ORF-4、ORF-5、ORF-5a、ORF-6和ORF-7主要编码病毒的结构蛋白,而占据了整个基因组长度3/4的ORF-1a和ORF-1b主要编码病毒的非结构蛋白(nsps)[6]。猪是目前唯一已知的PRRSV天然宿主,在许多不同的细胞系测试后发现PRRSV的体外增殖只能在非洲绿猴肾细胞系MA-104及其衍生细胞系如Marc-145细胞中进行[7]。PRRSV自出现与流行至今已有30余年的历史,由于其持续性感染、垂直传播、变异广泛、有典型的抗体依赖性增强(ADE)效应、能引发免疫抑制、自身免疫逃逸等特性,世界各国仍未出现良好的应对和治疗策略[8-11]。因此,从分子水平上继续深入探究机体抵御PRRSV的机制,可以为开发新型药物或者疫苗打开新的思路,提供一定的理论依据和方向指导。

NFIA属于核因子I(NFI)家族,是一类位点特异性的DNA结合蛋白,能以二聚体形式与双链DNA上的二元对称回文序列TTGGC(N5)GCCAA结合[12]。典型的NFI蛋白……

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