胡颖楚，胡豪畅，林少沂，陈晓敏

综 述

DNA羟甲基化调控动脉粥样硬化的研究进展

胡颖楚1,2，胡豪畅1，林少沂1，陈晓敏1,2

1. 浙江大学宁波医院心血管内科，宁波 315000 2. 浙江大学医学院，杭州 310029

DNA羟甲基化作为一种表观遗传学修饰，对基因的表达调控起到了重要作用。近年来，越来越多的研究发现在心血管疾病中可见5-羟甲基胞嘧啶(5-hydroxymethylcytosine, 5hmC)和染色体10/11易位(ten-eleven translocation, TET)家族蛋白的异常改变，提示这些心血管疾病与DNA羟甲基化的调控密切相关。DNA羟甲基化水平与动脉粥样硬化常见的危险因素如衰老、性别、高血压和吸烟存在一定关联，并且和动脉粥样硬化发生过程中所涉及的免疫炎症反应以及内皮细胞和血管平滑肌细胞的功能相关。本文综述了DNA羟甲基化和TET家族蛋白对于动脉粥样硬化的作用机制及研究现状，以期为动脉粥样硬化的发生发展及诊断治疗提供表观遗传学方面的研究思路。

DNA羟甲基化；动脉粥样硬化；5hmC；TET；表观遗传学

心血管疾病(cardiovascular disease, CVD)在我国居民疾病死亡构成比中居首位，而动脉粥样硬化(atherosclerosis, As)作为CVD的主要致病原因，仅2016年我国因动脉粥样硬化性心血管疾病(athero­sclerotic cardiovascular disease, ASCVD)而死亡的患者即有约240万人，占CVD死亡人数的61%[1]。目前治疗ASCVD的基本方法有药物治疗(如降血脂及抗血小板药物)和手术治疗(如经皮冠状动脉介入术、冠状动脉旁路搭桥术等)。虽然这些治疗手段能有效改善ASCVD的不良预后，但其死亡率仍呈逐年上升趋势，因此了解发生As的分子机制从而寻找新的治疗策略是目前急需解决的问题。……