全自动毛细管电泳在新生儿地中海贫血筛查中的应用价值
2020-07-21杨希
世界最新医学信息文摘 2020年49期
关键词:新生儿
杨希
(北流市人民医院,广西 北流 537400)
0 引言
地中海贫血是一种常染色体隐性遗传的单基因溶血性贫血性疾病,是珠蛋白链发生缺失或突变导致的血红蛋白四聚体结构异常比例失衡,从而无效造血慢性溶血而贫血,其表型较为复杂。大多数患者的症状较轻,但相当一部分临床症状表型较严重,会严重影响患者的日常生活和工作[1],重型地贫则暂无有效治疗手段,故有效干预防控是减少地中海贫血,优生优育,提高人口素质的重要工作。根据珠蛋白基因缺陷情况分成α、β、γ、δ四种类型的地中海贫血,α、β型是较为常见的地中海贫血,在我国的南方地区有着较高的发病率[2-3]。地中海贫血在不同程度上对患者的日常生活与学习产生影响,所以对于地中海贫血早筛查早干预早治疗十分必要。本研究选取北流市人民医院收治的1842例新生儿作为研究对象,抽取新生儿的脐带血,对全自动毛细管电泳在新生儿地中海贫血筛查中的应用价值进行研究,具体报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料。选取2018年1月至2018年4月北流市人民医院收治的1842例新生儿作为研究对象,在新生儿娩出后用真空抗凝管采集脐带血送检,采用全自动毛细管电泳对样本结果进行检测。按照检查的具体结果将所有患儿分为疑似α地中海贫血组177例(9.61%)与疑似β地中海贫血组115例(6.24%)。疑似α地中海贫血组,男性95例,女性82例;患儿胎龄:早产儿35例,足月儿142例;疑似β地中海贫血组,男性61例,女性54例;患儿胎龄:早产儿21例,足月儿94例。……
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