刘 雷 马玉坤 孙 宇 刘 琦 张金玲 郭丽娜 刘吉成

（齐齐哈尔医学院， 黑龙江 齐齐哈尔161006）

狼毒大戟为大戟科大戟属植物狼毒大戟Euphorbia fischerianaSteud.的干燥根［1］，狼毒大戟始载于《神农本草经》，其味苦、辛，性平，有毒，具有泄水逐饮、破积杀虫的功效，主治水肿腹胀、痰食虫积、心腹疼痛、结核、疥癣等，临床上常用来治疗肿瘤、癫痫等［2］。狼毒大戟在我国资源丰富，主要分布于黑龙江、吉林、内蒙古等地。

研究表明，狼毒大戟中所含有的二萜内酯类为其主要活性成分。其中松香烷型二萜的研究报到较多，目前已经从狼毒大戟中分离发现27个松香烷型二萜类化合物［3］。在这些化合物中，岩大戟内酯A（Jolkinolide A，JA）、17-羟基-岩大戟内酯A（17-hydroxyjolkinolide A，17-JA）、岩大戟内酯B（Jolkinolide B，JB）、7-羟基-岩大戟内酯B（17-hydroxyjolkinolide B，17-JB），4个化合物为其主要活性成分。Xu 等［4］研究发现JB 对PI3K／Akt／mTOR 信号通路有较强的抑制作用，能够显著诱导mcf-7 细胞凋亡。Wang 等［5］研究发现JB 可以通过下调PI3K／Akt 和IAP 家族蛋白来促进U937 细胞的凋亡，此外，caspase-3 和caspase-9 激活的触发介导了凋亡诱导。Takuhiro 等［6］研究发现17-JB 可有效抑制LPS 诱导的炎性介质的产生，如前列腺素E2（PGE2）、一氧化氮（NO） 和促炎细胞因子，表明17-JB 在巨噬细胞中具有抗炎作用，并且可以为炎症疾病提供潜在的治疗方法。Wang 等［7］发现17-JA 对RANKL 诱导的原代骨髓巨噬细胞（BMMS） 破骨细胞的形成有明显的抑制作用，通过阻止破骨细胞的形成及其骨吸收活性，对骨丢失具有抑制作用。

由于JA、17-JA、JB 及17-JB 具有广泛的生物活性，因此对其进行定量分析对控制狼毒大戟药材质量具有重要意义。目前，已报导的狼毒大戟药材的指标成分定量检测方法主要有薄层色谱法、液相色谱法及液相-质谱联用法［8-10］等。……