柴永宏，王玉平

(1 山东医学高等专科学校，山东 临沂 276000；2 临沂市肿瘤医院)

目前，帕金森病的病理原因尚不完全明确，有学者认为，遗传、环境以及氧化应激均有可能参与帕金森病的发生和发展过程[1]。有研究显示，左旋多巴是临床公认治疗该病的有效药物之一。但长期使用具有较高不良反应且远期效果不理想。有资料显示，普拉克索能够有效改善帕金森病患者的运动系统并发症[2]。本文采用普拉克索联合美多芭(其主要成分为左旋多巴)治疗帕金森病患者，观察其临床效果。

1 资料与方法

1.1一般资料 选取本院2018年2月—2019年4月收治的250例帕金森病患者。诊断标准：中老年发病；至少具备四项主征(静止性震颤、肌强直、运动迟缓以及姿势步态障碍)中的两项；无体位性低血压以及锥体系损害等。排除标准：对普拉克索片、美多芭药物过敏者；合并严重肝肾功能障碍者；伴帕金森综合征、帕金森叠加综合征者；伴原发性睡眠障碍者；伴严重心血管疾病者。将纳入患者按随机数字表法分为实验组和对照组，各125例。实验组：男75例，女50例；平均年龄(68.6±3.3)岁；平均病程(3.6±0.8)年。对照组：男80例，女45例；平均年龄(69.3±2.9)岁；平均病程(3.9±0.7)年。所有患者或家属均签署知情同意书，本研究经医院伦理委员会批准。

1.2方法 对照组：给予美多芭(国药准字H10930198、上海罗氏制药有限公司)，0.25 g/片，1～2片/次，3次/d。实验组：应用普拉克索[生产厂家：Booehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG(德国)，批准文号：H20110355] ，0.375 mg/次，3次/d；美多芭：0.25 g/次，1次/d。两组均连续治疗12周后评定疗效。

1.3观察指标 临床疗效[3]：治疗结束后帕金森综合量表评分下降>50%为显效，20%～50%为有效，<20%为无效；临床症状缓解时间；不良反应的发生率。

2 结果

2.1两组患者治疗前后综合评分比较 与治疗前比较，两组治疗后各指标综合量表评分均有所降低，但实验组降低幅度大于对照组，见表1。