陈 鹏，王 琛，张 冕，渠景连，王文静，吴智兵,3△

(1.贵州中医药大学，贵阳 550025；2.广州中医药大学，广州 510405；3.广州中医药大学第一附属医院，广州 510405)

神经病理性疼痛(neuropathic pain,NP)在普通人群中患病率约为6.9%～10%[1]，其造成的异常性疼痛、痛觉过敏及自发性疼痛严重影响患者的日常生活及行为功能，给社会造成巨大的经济和医疗负担[2-4]。目前治疗NP的抗癫痫、抗焦虑及阿片类药物临床效果有限，存在头晕、嗜睡甚至引发心律失常等严重不良反应[5-7]。大黄素为中药大黄的主要有效成分，属于天然的蒽醌类衍生物。在前期研究中我们发现，中剂量(50 mg/kg)大黄素能显著改善神经病理性疼痛CCI模型实验大鼠自发性疼痛，缓解机械及热痛觉过敏表现[8]。事实上，外周神经损伤后引发华勒氏变性并启动自我破坏程序是NP形成的重要原因，同时近年来越来越多研究认为大黄素能够通过干预多种不同的信号通路，从而在神经系统疾病形成过程中发挥神经保护作用[9]。故本实验拟探究大黄素干预下CCI大鼠脊髓组织中MBP、MPZ表达情况，明确大黄素是否通过调节髓鞘再生作用达到缓解疼痛的效果。

1 材料与方法

1.1 试剂及仪器

SPF级7周龄雄性大鼠30只，由广州中医药大学动物实验中心提供，生产许可证号SCXK(粤)2013-0034。动物饲养于广州中医药大学第一附属医院SPF级动物实验室。本实验已通过广州中医药大学第一附属医院动物使用与伦理委员会审查。一抗MBP兔抗、MPZ兔抗以及山羊抗兔二抗均购自美国Proteintech公司，货号分别为10458-1-AP、10572-1-AP、12472-1-AP、SA00001-2；PCR反应所需试剂SYBR©Premix Ex TaqTM(Tli RNaseH Plus)购自日本TAKARA公司。……