孙瑞秋

【摘 要】目的：探讨口服肠道微生态制剂治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效。方法：随机选取我院自2016年10月-2018年12月收治的88例患者作为本次研究对象，将患者分为Q组和W组，每组各44例患者。W组患者接受常规性治疗，Q组患者在此基础上进行口服肠道微生态制剂治疗，对比分析两组患者治疗效果。结果：对比两组患者后发现，Q组患者的治疗效果总有效率明显高于W组，差异十分明显具有统计学意义（P<0.05）;同时Q组患者TNF-α、D-乳酸、内毒素水平均明显优于W组，差异十分明显具有统计学意义（P<0.05）。结论：口服肠道微生态制剂具有着降低肠粘膜通透性的特点，更能够改善肠源性内毒素血症，因此在治疗非酒精性脂肪性肝病过程中使用口服肠道微生态制剂的治疗效果更佳，故值得在现代医学中广泛推广和应用。

【关键词】肠道微生态制剂;非酒精性脂肪性肝病;治疗效果

【中图分类号】R322【文献标识码】A【文章编号】1005-0019（2020）04--01

非酒精性脂肪性肝病主要就是指排除酒精和其他对肝脏有损伤的因素所造成的干细胞内脂肪过度沉积，与胰岛素抵抗以及遗产易感性密切相关的获得性应激性肝损伤。这一疾病包括脂肪肝、肝硬化和非酒精肝。非酒精性脂肪性肝病除了能够直接导致患者失代偿期肝硬化、移植肝复发意外还能够影响其他的慢性肝病发展[1-2]。随着当今现代临床医学对于非酒精性脂肪性肝病的研究不断加深，微生态制剂的实际应用已经得到了人们的广泛关注。本文研究的是口服肠道微生态制剂治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效，现将报道如下。

1、资料与方法

1.1 一般资料

选取我院2016年10月-2018年12月收治的88例患者作为此次研究对象，并且将其随机分为Q组和W组，每组患者44例。Q组中男性患者25例，女性患者19例，年龄范围41-63岁，平均年龄为（52.24±4.38）岁;B组当中男性患者30例，女性患者14例，年龄范围42-64岁，平均年龄为（53.04±3.75）岁。两组患者的一般资料均无明显性差异无统计学意义（P>0.05），因此具有一定的可比性。

1.2 方法

W组患者接受常规性治疗，即医护人员叮嘱患者进行适当运动，节约饮食同时纠正不良习惯。Q组患者在此基础上进行口服肠道微生态制剂治疗，给与患者双歧三联活菌胶囊（上海信谊药厂有限公司，国药准字号S10950032，规格0.21g/片）3次/d，连续服用3个月，对比分析两组患者治疗效果。

1.3 观察指标

对比观察两组患者治疗后治疗效果，分为显效、有效、无效三个等级，总有效率等于显效和有效的总和;对比两组患者治疗后TNF-α、D-乳酸、内毒素水平;对比两组患者治疗过程中出现腹部不适、反酸等不良反應的概率。

1.4 数据处理

本次研究均行SPSS20.0软件处理，其中计量资料对比用（）的形式表示，行t检验;计数资料（%）的形式表示，行X2检验，当数据对比呈现为P<0.05的差异性时，统计学意义存在。

2 结果

2.1 对比两组患者接受治疗的治疗效果后发现，Q组患者的治疗效果总有效率为97.73%，明显高于W组，差异十分明显具有统计学意义（P<0.05）。如表1所示：

2.2 对比两组患者治疗后TNF-α、D-乳酸、内毒素水平后发现，Q组患者三项指标水平均明显优于W组，且差异十分明显具有统计学意义，（P<0.05）如表2所示：

3 讨论

随着当代人生活水平的提升，人体所摄入的高脂肪、高热量食物越来越多，非酒精性脂肪性肝病的发病率越来越高。导致人体出现此种疾病的因素许多，并且也十分复杂，胰岛素抵抗能够造成TG和脂肪酸容易在患者肝脏内沉积，继而导致患者出现单纯性脂肪变性。研究表明，一些微生物能够使得人体从某些食物中获取高效率的能量，而后储存。脂肪酶同时也是导致微生物菌群持续性存在的重要原因。如若血浆中的脂肪酶含量不断攀升，达到一定浓度之后就会导致人体出现血糖升高和体质量增加，甚至严重的还会造成患者出现胰岛素抵抗现象，对人体健康造成危害[3-4]。

通过本文研究后发现，Q组患者接受口服肠道微生态制剂（双歧三联活菌胶囊）治疗非酒精性脂肪性肝病的治疗有效率明显高于W组;另外，通过对两组患者治疗后TNF-α、D-乳酸、内毒素三个指标进行比较后发现，Q组患者的指标水平优于W组，差异十分明显具有统计学意义（P<0.05）。这就说明治疗非酒精性脂肪性肝病时口服肠道微生态制剂的效果更加，且能够较好的促进患者肝脏功能的恢复，血糖水平更是得到了改善，且不会增加患者自身治疗不良反应的出现。

综上所述，口服肠道微生态制剂具有着降低肠粘膜通透性的特点，更能够改善肠源性内毒素血症，因此在治疗非酒精性脂肪性肝病过程中使用口服肠道微生态制剂的治疗效果更佳，故值得在现代医学中广泛推广和应用。

参考文献

袁桂林，黄紫庆，沈薇.微生态制剂治疗非酒精性脂肪性肝病疗效的meta分析[J].现代医药卫生，2016，32（12）：1782-1784.

倪曼曼，曾欣，陈岳祥.肠道微生态与非酒精性脂肪性肝病关系的研究进展[J].国际消化病杂志，2016，36（01）：40-42.

李瑜元.肠道微生态失调与非酒精性脂肪性肝病关系研究进展[J].世界华人消化杂志，2015，23（15）：2355-2362.

赵红燕，金慧琳，杨效莹，张凤荣.微生态制剂在非酒精性脂肪性肝病中的应用[J].哈尔滨医药，2013，33（03）：190-191.