伪足、有氧糖酵解与肿瘤细胞迁移的研究进展
2020-02-12滕春莹单毓娟
癌变·畸变·突变 2020年1期
黄 蕾,滕春莹,雷 鹏,单毓娟
(哈尔滨工业大学,黑龙江 哈尔滨 150001)
肿瘤细胞运动是由若干化学诱导物刺激胞内信号通路,使细胞骨架肌动蛋白重组形成膜突起继而引发的多步骤、多阶段的复杂过程[1]。肿瘤细胞运动的原动力来源于细胞骨架蛋白,它是形成细胞伪足的核心成分。作为细胞运动的执行者,伪足可形象地被称为细胞运动的“脚”,其结构特征是肿瘤细胞迁移能力强弱的关键所在[2]。
1 伪足与肿瘤细胞迁移
1.1 伪足分类、形成及功能
参与肿瘤细胞运动的伪足主要有4种:片状伪足、丝状伪足、侵袭性伪足和足体。如图1所示,片状伪足是细胞表面较宽且短的板状膜突起,又叫做细胞膜波动,富含动力型的肌动蛋白,其内部的肌动蛋白呈网络状排列;丝状伪足是细胞表面延伸的细长呈针状的膜突起,其内部充满平行紧密排列的丝状纤维[3]。此外,还有些膜突起可以降解和重构细胞外基质,这类侵袭性细胞在正对基底膜一侧形成的富含肌动蛋白的膜突起叫侵袭性伪足,它仅在细胞侵袭过程中出现,且无固定形态。目前认为丝状伪足是由片状伪足发展而来,而足体被认为是侵袭性伪足的前体。

图1 细胞伪足形态
片状伪足的膜突起是由肌动蛋白的局部聚合引起的,首先是肌动蛋白单体(G-actin)聚集形成肌动蛋白纤维(F-actin),同时在前缘产生肌动蛋白丝的游离带刺末端,继而促进肿瘤细胞的迁移。其中产生游离带刺末端的方式主要有以下3种:肌动蛋白相关蛋白2/3复合物(actin-related protein complex,Arp2/3 complex)调控肌动蛋白重新聚集;……
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