赵天宇　孙爱民　李丽萍

2020年11月30日，美国生物技术公司Moderna（莫德纳）宣布新冠疫苗三期临床试验达到主要终点：有效率为94.1%。

更引人注目的是，该项研究中，30例新冠肺炎重症病例全部发生在安慰剂组，而接种组无一例。这意味着，这款疫苗对新冠重症的保护率是100%——在理想状态中，按照这款疫苗的接种程序和时长，受试者接种后不会得上重症新冠肺炎。

目前全球已有3款候选新冠疫苗公布过保护率。11月9日，辉瑞公布自家候选新冠疫苗在中期分析的保护率为90%，九天后公布的最终结果中，疫苗有效率达到95%;11月23日，跨国药企阿斯利康与牛津大学也公布，其合作的新冠疫苗没有出现住院或重症病例的报告。来自英国和巴西的临床试验中期分析显示，平均有效率为70%。

相比辉瑞和莫德纳，阿斯利康此次公布的数据略低，但仍高于美国食品和药品监督管理局（FDA）要求的50%标准。

“由于三期临床试验持续时间不长，我们只能解读眼下的数据，无法知道当接种疫苗后三个月或更长时间，是否会出现更多人感染。”美国宾夕法尼亚大学医学院副教授张洪涛在接受《财经》记者采访时提醒。

保护力的时长是非常重要的疫苗评价指标之一，鉴于全球新冠疫苗三期临床试验开展时间不长，保护力的持续性仍需要时间给出答案。

在中国，目前共有5款新冠疫苗进入三期临床试验，尚无一款公布三期临床的数据。中国的新冠疫苗还有多远？

申请紧急使用授权

莫德纳已经计划向美国FDA申请紧急使用授权，向欧洲药品监督管理局（EMA）申请有条件批准。……