河南省偃师市人民医院（471900）许一飞

1 资料与方法

1.1 一般资料 将该院收治的97例新生儿肺出血患儿作为研究对象(2017年6月～2018年6月)，采用随机数字表法分为对照组和观察组，对照组48例，男30例，女18例，日龄（3.93±0.58）d。观察组49例，男29例，女20例，年龄在39～78岁之间，日龄（4.01±0.63）d。两组患儿的临床资料等比较差异无统计学意义,可以进行比较。纳入本次研究的所有患儿家属均充分、全面了解本研究相关情况，并且本研究得到本院伦理委员会的批准与认可。

（1）纳入标准：①结合临床表现、实验室指标等确诊新生儿肺出血[1]；②患儿家属均签署知情同意书。（2）排除标准：①合并各种下粘性疾病包括先天性心脏、先天性膈疝、先天大脑发育畸形等[2]；②家属决定放弃治疗者。

1.2 方法 对照组采用高频振荡通气方法：使用我院呼吸机，采取经口气管插管方式，调整机器参数，如果新生儿出血停止，再次调节呼吸机参数，如果患儿血气正常可过渡到同步间隙指令通气，撤机后给予经鼻塞持续正压通气，再改为头罩给氧。

观察组在对照组采用高频振荡通气的基础上联合肺表面活性物质治疗，肺表面活性物质（Chiesi Farmaceutici S.p.A，剂型：注射剂，批准文号：H20080429）第一次给药200mg/kg，于气管内注入，如果指标FiO2＞50%，MAP＞12cmH20，才能够维持TcSO2＞85%，吸痰仍为血性，则再注入1剂，剂量控制在100mg/kg，注入药物后气囊快速加压通气1min，连接上呼吸机，继续接受高频振荡通气。

1.3 观察指标 记录两组肺出血停止时间、上机时间。记录两组并发症发生率及死亡率、治愈率。

1.4 统计学分析 本次研究中共纳入的……