王伟丽

摘要：目的：探讨普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森的临床效果。方法  随机将2016年1月至2019年2月收治的84例帕金森患者分为两组，A组采用多巴丝肼治疗，B组在此基础上加用普拉克索治疗，比较两组的治疗效果。结果  两组治疗前UPDRS评分比较差异不明显（P>0.05），B组患者治疗后UPDRS评分与不良反应发生率明显低于A组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论  帕金森患者采用多巴丝肼与普拉克索联合治疗，能有效改善患者的神经功能与临床症状，且不良反应较少，治疗安全性更高。

关键词：帕金森;普拉克索;多巴丝肼;治疗效果

帕金森又被称为震颤麻痹，是常见的神经系统疾病，患者多以中老年人为主，导致患者发病的原因则与年龄、遗传、环境等有关。目前，临床上治疗帕金森的方法主要为药物治疗，但不同的药物，药效也存在差异。为明确适合临床推广的治疗方案，本研究以帕金森患者为实验对象，对其采取不同的药物治疗，分析患者的治疗效果，探究理想的药物治疗方案。研究内容，如下报道。

1 资料及方法

1.1临床资料

选取2016年1月—2019年2月治疗帕金森的84例患者为研究对象，随机将其分为两组，每组42例。A组：男24例，女18例;年龄53～74（65.8±5.6）岁;病程1～5（4.8±1.2）岁;B组：男24例，女18例;年龄53～74（65.8±5.6）岁;病程1～5（4.8±1.2）岁。两组患者一般资料差异不明显，无统计学意义（P>0.05）。研究纳入对象均符合相关的医学伦理审核要求，且患者家属对研究内容知情。排除有严重的心、肾、肺等功能障碍和传染病患者。

1.2方法

A组采用多巴丝肼（上海罗氏制药有限公司，H10930198）治疗，初始剂量为0.125g/次，3次/天。之后可根据患者实际病情，每隔5～7天增加1次用量，最大剂量至0.75mg/天。B组采用多巴丝肼联合普拉克索（Boehringer Ingelheim，J20150017）治疗，多巴丝肼、普拉克索的用法及用量与A组相同，用药1周后，多巴丝肼用量可逐渐减少，直至每天药量维持在0.25～0.50g，两组均连续用药12周。