葛宝健 王倩

摘要：目的 探討全反式维甲酸（ATRA）对大肠癌LoVo细胞增殖和迁移能力的影响。方法  MTT法检测ATRA作用于LoVo细胞48h后的生长抑制率及IC50;划痕实验观察ATRA对LoVo细胞迁移能力的影响。结果 ATRA对LoVo细胞的IC50=4.493?g/ml，且呈现浓度依赖性抑制LoVo细胞增殖;ATRA可明显抑制LoVo细胞的迁移能力，且呈浓度依赖性。结论 全反式维甲酸（ATRA）能够显著抑制大肠癌LoVo细胞的增殖和迁移能力。

关键词： 全反式维甲酸;大肠癌;增殖;迁移

【中图分类号】R574.6    【文献标识码】A    【文章编号】2107-2306（2019）04-070-02

大肠癌占消化系统肿瘤疾病的第二位，全球每年有大约60万患者死亡，其中男性患病机率高于女性。当前临床治疗主要以手术为主，辅以放疗和化疗，但患者的术后5年总生存率仅50%左右，而术后发生转移、复发的患者5年生存率仅为19%^[1-2]。因此，寻找有效的抗肿瘤转移药物，已经迫在眉睫。 全反式维甲酸（all-trans-retinoic acid，ATRA）是维生素A的一种衍生物，目前已经广泛应用于皮肤科疾病的治疗。现有研究证实，ATRA不仅对皮肤病有效，对多种恶性肿瘤如白血病、黑色素瘤、肝癌等都有抑制作用^[3]。本实验通过检测ATRA的适药浓度以及抑癌效果，探究其对大肠癌LoVo细胞增殖和迁移能力的影响，为其参与大肠癌疾病的治疗提供依据。

1、材料与方法

1.1 材料

人大肠癌细胞系LoVo细胞由大连医科大学生化实验室提供。ATRA、MTT、DMSO（Sigma 公司），RMPI-1640培养液、胎牛血清（HyClone公司），胰酶、青链霉素（Gibco公司）。

1.2方法

1.2.1细胞培养及药物准备

细胞培养于RPMI-1640 培养液（含体积分数10% 胎牛血清）， 37℃、5%CO2、湿度100%，培养至对数生长期。5mg ATRA，用DMSO配成5mg/ml浓度药物母液，分装于EP管，-20℃冰箱避光贮存。……