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生脉注射液联合左卡尼汀对维持性血液透析患者透析相关性低血压发生的影响

2019-10-20王晓武

透析与人工器官 2019年4期
关键词:生脉左卡尼维持性

王晓武

(安福县人民医院药剂科, 江西吉安 343000)

维持性血液透析是慢性肾衰竭患者主要替代治疗方法,可延长患者生存时间,改善生活质量,而长期血液透析易出现低血压等多种急慢性并发症,影响透析充分性、超滤量,导致血液透析难以正常进行〔1〕。目前,临床常规处理方法主要为调节透析液钠浓度、控制透析期间体质量增长、补充高渗液体或停用降压药物等,但仍有部分患者反复出现低血压。左卡尼汀是能量代谢的必需物质,可调节机体脂类代谢,清除体内毒性脂肪酸代谢产物,维持细胞膜稳定,从而减少低血压发生。但左卡尼汀分子量小,透析过程中易被清除〔2〕。生脉注射液是由麦冬、红参等中药组成,具有生津复脉、活血化瘀、扶正祛邪等功效,可稳定透析期间血流动力学,增加有效血容量,减少低血压发生〔3〕。鉴于此,本研究采用生脉注射液联合左卡尼汀治疗维持性血液透析患者,旨在观察对透析相关性低血压发生的影响。报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2016年1月-2018年1月于我院行维持性血液透析患者66例,按随机数字表法分为两组,各33例。对照组男18例,女15例;年龄35~80岁,平均年龄(53.52±4.74)岁;原发病类型:13例慢性肾小球肾炎、8例高血压肾病、7例糖尿病肾病、5例慢性间质性肾炎。观察组男19例,女14例;年龄33~79岁,平均年龄(53.49±4.72)岁;原发病类型:12例慢性肾小球肾炎、8例高血压肾病、7例糖尿病肾病、6例慢性间质性肾炎。本研究经医学伦理委员会审核通过。两组一般资料对比,差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 入选标准

纳入标准:均于我院维持性血液透析2年以上;精神状态正常,依从性好;患者家属知情同意。排除标准:对本研究用药过敏;伴随严重感染;合并恶性肿瘤;中途自愿退出;近期血压控制不理想;透析当日服用降压药。

1.3 方法

两组均采用德国费森尤斯公司汀的4008B透析机,使用碳酸氢盐透析液,流量500 mL/min,血流量200~300 mL/min,4 h/次,3次/周,透析时常规低分子量肝素抗凝。对照组予以左卡尼汀注射液(江西东抚制药有限公司,国药准字:H20113065)治疗,透析前静滴60 mL的0.9%氯化钠溶液,透析后静滴1.0g左卡尼汀。观察组给予生脉注射液(上海和黄药业有限公司,国药准字:Z31020241)联合左卡尼汀治疗,透析前静滴60 mL生脉注射液,透析后静滴1.0 g左卡尼汀。两组均持续用药3个月。

1.4 观察指标

(1)透析中血压变化:于治疗前及治疗3个月后,比较两组患者透析中收缩压、平均动脉压。(2)微炎症状态:于治疗前及治疗3个月后,抽取两组患者空腹静脉血3 mL,离心取得上清液后,采用全自动分析仪检测白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。(3)透析相关性低血压发生率:记录两组患者透析过程中低血压发生次数,低血压标准为透析中舒张压60 mmHg以下,收缩压100 mmHg以下,伴随乏力、胸闷、头晕等症状。(4)安全性:胸痛、腹泻、头晕。

1.5 统计学方法

2 结果

2.1 透析中血压变化

两组治疗前透析中血压水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后收缩压、平均动脉压高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1 两组透析中血压水平对比

2.2 微炎症状态

两组微炎症状态治疗前相比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后IL-6、hs-CRP及TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。

表2 两组微炎症状态对比

2.3 透析相关性低血压发生率

观察组透析相关性低血压发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。

表3 两组透析相关性低血压发生率对比(n=33)

2.4 安全性

对照组出现3例胸痛、2例腹泻、3例头晕,不良反应发生率为24.24%(8/33);观察组出现2例胸痛、1例腹泻、4例头晕,不良反应发生率为21.21%(7/33)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=0.086,P=0.769)。

3 讨论

低血压是血液透析患者常见并发症,其发生较为复杂,临床认为透析中进食、电解质紊乱、贫血、感染、心功能不全等多种因素均可引起低血压,影响患者透析效果〔4-5〕。临床在透析期间针对低血压诱因多进行严格控制,尽可能降低其发生率。若透析时出现低血压,需快速增加有效血容量,予以生理盐水或50%葡萄糖静脉注射、提高干体重等,但高浓度葡萄糖会对血管内皮功能造成损伤,增大心肌耗氧量,长期使用对心脏负荷大,易增大心血管不良事件风险〔6-7〕。生理盐水及提高干体重等措施仅能纠正血容量降低所致的低血压,对其他因素所致的低血压效果欠佳,易出现钠水潴留现象。

左卡尼汀属于低分子量化合物,可将长链脂肪酸运输至线粒体内膜中,加快三磷酸腺苷生成,提供机体骨骼肌及其他细胞代谢所需能量,且能清除可能有毒性的脂肪酸,保护细胞膜〔8-9〕。血液透析患者肾脏功能低下,自身难以合成左卡尼汀,加之蛋白质摄入不足,使得体内左卡尼汀大量缺乏,从而导致脂酰CoA难以氧合,三磷酸腺苷合成不足,引起细胞膜结构变化,降低血管壁反应性,进而引起低血压〔10-11〕。体外补充左卡尼汀可提高细胞氧化磷酸化功能,调节心肌细胞代谢,增强心肌功能,增加心排出量,最终纠正低血压状态。但左卡尼汀分子量小,透析中易被析出。微炎症状态普遍存在于透析患者中,因其原发病导致机体免疫系统障碍,难以有效清除炎性因子,且长期透析刺激下可加快IL-6、hs-CRP及TNF-α等炎性因子生成,促使患者出现营养不良、心血管并发症等不良事件,降低生存质量〔12-13〕。本研究结果显示,观察组透析中收缩压、平均动脉压高于对照组,IL-6、hs-CRP及TNF-α水平低于对照组,透析相关性低血压发生率低于对照组,两组不良反应相比无差异,表明生脉注射液联合左卡尼汀可纠正维持性透析患者微炎症状态,稳定透析时血压水平,减少透析相关性低血压发生,且不良反应少。生脉注射液是由麦冬、红参、五味子组成,其中麦冬可养阴润肺、益胃生津,红参可益气摄血、大补元气,五味子可涩精止泻、敛肺滋肾,三药兼具补、清、敛,可促使气血鼓动有力、脉络充盈,进而加快血压回升。现代药理学显示〔14-15〕,麦冬可加快体内自由基清除,保护血管内细胞,增强机体抗缺氧能力,降低心脏负荷;红参可加快前列腺素分泌,减少血栓塞生成,阻止血小板聚集,降低血液黏稠度,改善机体血液流变学,并可调节心肌代谢,提高心排血量,升高血压水平;五味子具有增强机体免疫、抗氧化、抗疲劳等多种作用。

综上所述,生脉注射液联合左卡尼汀可减轻维持性透析患者体内炎症反应,降低炎性反应,改善透析时血压状况,降低透析相关性低血压发生率,且安全性高。

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