薛 乐，邓大伟

(中国药科大学 工学院，江苏 南京 210009)

1 癌症的诊断与荧光成像

癌症的晚期治愈率低，易转移，因此癌症的早期诊断一直是科学研究的热门领域。癌症的诊断主要依靠组织活检和影像学检查，活检的临床应用较为普遍，但存在组织损伤问题或缺乏特异性，影像学一般采用核磁共振成像(MRI)、X射线CT等技术，可以实现非侵入诊断但是难以应用于早期癌症的筛查。荧光成像具有非侵入性、高靶向性和高灵敏度的优点，可以实现分子水平的肿瘤诊断，在临床上得到了广泛的应用[1-3]。本文重点介绍了基于近红外荧光(NIR)成像的纳米粒子在肿瘤诊断的应用进展，并对未来发展提出展望。

2 近红外荧光纳米粒子

相比较可见光发射的荧光探针，近红外荧光纳米粒子可以在光激发下产生近红外波段的发射光(650～1000 nm)，因此可以用作近红外荧光成像探针实现生物体内的实时成像，同时还具有非侵入性，深部组织穿透性，低组织吸收性和高信噪比的优点[4]。近红外荧光纳米粒子主要包括量子点(QDs)、金纳米簇(Au NCs)、上转化纳米粒子(UCNPs)和荧光染料修饰的纳米粒子等(图1)。相比较单一的有机荧光染料，近红外荧光纳米粒子的发射光谱更易调控，而且抗光漂白能力强，荧光寿命强，生物相容性好[5]。同时纳米粒子可以利用肿瘤细胞的高通透性和滞留效应实现肿瘤靶向[6]，也可以修饰靶向分子实现肿瘤靶向。为了提高荧光稳定性和生物相容性，还可以通过蛋白质、脂质体、细胞膜等修饰来制备仿生纳米粒子[7]。……