张伟云，王明军，刘华欣，王 青，陈全成

(1.厦门医学院药学系，福建 厦门 361023；2.厦门大学药学院，福建 厦门 361102)

糖尿病是一种严重危害健康的代谢性疾病[1]。糖尿病患者中90%以上属于2型糖尿病，2型糖尿病主要特征是胰岛素抵抗和高血糖[2]。糖尿病治疗的重点是降低血糖水平，因为高血糖是糖尿病并发症的主要原因[2-3]。中药泽泻[Alismaorientalis(Samuel.) Juzep.]提取物具有较好的降糖活性[4]，但具体的降糖有效成分及其作用机制尚不十分明确。倍半萜类化合物是泽泻的重要药效物质基础之一，其主要代表性成分环氧泽泻烯(结构式见Fig 1)具有抗炎作用[5]。本实验为探讨环氧泽泻烯是否具有降血糖活性，应用链脲佐菌素和烟酰胺建立了2型糖尿病小鼠模型[6]。罗格列酮通过增强胰岛素敏感性，有效控制2型糖尿病患者的血糖[7]，因此，本实验选用罗格列酮作为阳性对照药。在诱导3T3-L1前脂肪细胞分化为成熟脂肪细胞后，对胰岛素的敏感性增强，新的成熟脂肪细胞加快消耗外部环境中葡萄糖。因此，前脂肪细胞被广泛应用于降血糖药物的筛选[8]。本实验采用3T3-L1前脂肪细胞分化模型，探索了环氧泽泻烯对前脂肪细胞脂分化过程的影响。

Fig 1 Chemical structure of alismoxide

1 材料

1.1 实验动物C57BL/6 ♂小鼠，5～6周龄，体质量(21～23) g，购自上海斯莱克实验动物有限公司，动物合格证号为2015000501745，适应2周后进行实验。

1.2 细胞小鼠3T3-L1前脂肪细胞，购自美国菌种保藏中心。

1.3 药物与试剂链脲佐菌素、烟酰胺、葡萄糖、胰岛素、罗格列酮、油红O和哈里斯氏苏木精染剂，购自美国Sigma-Aldrich公司；葡萄糖荧光示踪剂2-[N-(7-硝基苯-2-氧代-1，3-重氮基-4-基)氨基]-2-脱氧-D-葡萄糖(2-NBDG)，购自美国Molecular Probes公司；……