陈昌喆 宋晨曦 李彬 张冬 张睿 窦克非

(1首都医科大学附属北京安贞医院，北京 100029；2中国医学科学院 北京协和医学院 国家心血管病中心 阜外医院；3寿光市人民医院)

细胞在生物氧化代谢过程中会产生活性氧(ROS)，并可被体内的抗氧化剂如超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)等清除。但在病理状态下，累积的ROS会损伤细胞内的DNA、脂质及蛋白质等，从而破坏细胞结构并改变细胞功能。过氧化氢(H2O2)是ROS之一，为最常见的用来诱导细胞早期衰老的化合物，这与其能够诱导细胞氧化应激反应有很大的关系〔1,2〕。白黎芦醇(RSV)是一种具有强生物活性的天然多酚类物质，主要来源于葡萄(红葡萄酒)等植物〔3〕。研究表明，RSV具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤〔4,5〕及心血管保护等多种生物学作用。目前有研究发现，RSV不仅可以抑制血小板聚集或黏附，降低血小板的氧化应激，还可以防止低密度脂蛋白氧化，抑制血管平滑肌细胞(SMC)增殖或肥大〔6,7〕。有实验证实，RSV可通过抑制SMC线粒体中ROS的产生而发挥其抗衰老及血管保护作用〔8,9〕。而在动物模型中，RSV可加快受损动脉的再内皮化速率、减少新生内膜过度增生〔10〕。在多种心血管疾病中，内皮细胞均可处于氧化应激状态，进而使细胞功能受损，而RSV是否能改善氧化应激环境下内皮细胞的功能尚无定论。本实验拟通过研究RSV对H2O2干预的人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)衰老、增殖，凋亡等相关生物学功能的影响，探讨RSV对内皮细胞的保护作用机制。

1 材料与方法

1.1 材料 HUVECs细胞购自国家实验细胞资源共享服务平台(中国医学科学院基础医学研究所)。……