田勇 高鹏 韩梅 王雪野 肖中平 陈晶 弓长丽 封韬 李凌君 王雪梅 孔令环 王新梅 付堃

(1长春中医药大学，吉林 长春 1301172;2吉林省人民医院)

原发性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)是一种由多种机制共同参与的自身免疫介导的血小板减少综合征，其发病机制尚未清楚，是临床上最为常见的自身免疫出血性疾病。多数学者认为 ITP是由于体液免疫机制发生异常，而出现血小板表面特异性抗体，从而使血小板在降解过程中暴露隐匿性表位，隐匿性表位的 T细胞被抗原提呈细胞所识别产生了血小板抗体，引起 ITP患者血小板破坏〔1〕。研究发现〔2〕，有些患者体内虽然存在血小板自身抗体，但疾病仍可以缓解，而有些患者体内检测不到血小板自身抗体，进而表明 ITP的发病可能存在其他相关因素，细胞免疫在 ITP的发病中占主导地位。本文拟探讨干扰素(IFN)-γ和白细胞介素(IL)-22在 ITP中的表达及临床意义。

1 资料与方法

1.1 一般资料 吉林省人民医院2017年12月至2019年6月诊疗的 ITP患者30例为观察组，男11例，女19例，年龄54～74岁，中位年龄为(58.34±14.25)岁，其中达到完全反应(CR)标准28例，有效(R)标准2例，均符合血液病诊断及疗效标准〔3〕。该院体检健康者20例为对照组，男11例，女9例，年龄55～72岁，中位年龄为(58.43±13.78)岁，两组年龄、性别构成差异均无统计学意义(P>0.05)。均签署知情同意书。

1.2 标本采集 分别抽取对照组及观察组治疗前后的肘静脉血4 ml，采用乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝，3 000 r/min离心20 min后，分离其血浆，分装后保存在-20℃冰箱准备测量。

1.3 检测方法 分别检测治疗前后血浆中I……