龚丹 陈涛 刘繁荣 曹金玉 徐向群

【摘要】 克隆特异AT序列结合蛋白（SATB1）是一种组织特异性核基质结合蛋白， 主要在胸腺细胞中高表达， 在胸腺的生长发育及T细胞的生长和分化进程中发挥重要作用， 是调节免疫系统的一个关键因素， 能调控T细胞分化过程中多种基因的表达进而影响T细胞的活化， 参与染色质重塑机制， 调节多种基因的表达。且SATB1在多种恶性肿瘤中异常表达， 在消化系统癌症如食管癌、胃癌、肝癌、胰腺癌及结直肠癌中高表达， 并影响着这些肿瘤的发生、发展及预后。

【关键词】 克隆特异AT序列结合蛋白1;癌症;高表达;预后

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.19.106

【Abstract】 Special AT-rich binding protein-1 （SATB1） is a tissue-specific nuclear matrix-binding protein. It is highly expressed in thymocytes and plays an important role in the growth and development of thymus and the growth and differentiation of T cells. SATB1 is a key factor in regulating the immune system. It can regulate the expression of many genes in the process of T cell differentiation， then affect the activation of T cells， participate in the mechanism of chromatin remodeling， and regulate the expression of many genes. Moreover， SATB1 is abnormally expressed in many malignant tumors， and is highly expressed in digestive system cancers such as esophageal， gastric， liver， pancreatic and colorectal cancers， which affects the occurrence， development and prognosis of these tumors.

【Key words】 Special AT-rich binding protein-1; Cancer; High expression; Prognosis

随着分子生物学及肿瘤标记物的广泛运用， 对肿瘤患者个体化精准治疗产生了一定的疗效， 激励研究者不断地探索肿瘤新的标记物。研究发现克隆特异AT序列结合蛋白1 （special AT-rich sequence binding protein-1， SATB1）在多种恶性肿瘤中表达异常， 并与这些肿瘤的发展及预后密切相关。本研究就SATB1在食管癌、胃癌、肝癌、胰腺癌及结直肠癌等消化系统肿瘤中的研究情况作一综述。现报告如下。

1 SATB1

SATB1是在1992年由Kohwi Shigematsu和同事共同发现的， 是一种核基质相关蛋白， 参与染色质重塑机制， 调节多种基因的表达[1]。SATB1包含基质附件区域（Mars）， 将特定的DNA元素连接到笼网[2]。SATB1不仅可以将染色质折叠成各种环状结构， 而且能够为染色质重组酶、修饰酶、转录因子提供一个附着平台， 从而调节众多基因的表达[3]， 这种结构可以募集组蛋白乙酰基转移酶p300到被SATB1上调的基因中， 从而上调该基因的表达;当SATB1被去除后， 相同的位点将会被组蛋白去乙酰基酶1（HDAC1）占据， 使组蛋白H3K9的乙酰化被大大降低， 从而下调基因的表达， 而这些基因恰恰是被SATB1下调的基因。……