廖明 王昂 禤艺文 彭丽君 唐勇

1 中国人民解放军南部战区总医院胸外科（广州510010）；2广东省第二人民医院肿瘤一科（广州510317）

近年来，众多证据［1-2］表明肿瘤微环境在肿瘤病情进展、侵袭和转移中起重要作用。肿瘤具有先天性和获得性免疫的浸润细胞，例如髓源性抑制细胞，巨噬细胞，树突细胞，肥大细胞，嗜酸性粒细胞，中性粒细胞，NK 细胞和淋巴细胞［3］，构成复杂的调节网络，促进了肿瘤逃避免疫监视和生长［4］。调节性T 细胞（regulatory T cells，Tregs）作为主要的免疫抑制细胞，可以抑制抗肿瘤免疫反应并促进肿瘤进展［5］。Tregs 的免疫抑制活性使其成为免疫治疗的有效靶点之一，但目前对于Tregs 在组织中的检测受到缺乏特异性标志物的限制。Foxp3 是Tregs 的发育和功能所必需的转录因子［6］，但由于Foxp3 位于细胞核中，并且它也可以在常规T 细胞中表达［7］，因此多种细胞表面和细胞内分子的Foxp3 影响了对组织中Tregs 浸润程度的判断。糖蛋白A 为主重复序列（glycoprotein A repetitions predominant，GARP），一种由662 个氨基酸残基组成的跨膜蛋白，在某些Tregs 亚群的表面高度表达，并通过T 细胞受体刺激激活［8］。GARP 阳性Tregs 成为TGF-β分泌的重要来源，因此，GARP 阳性Tregs 亚群具有很强的免疫抑制作用［9］。然而，GARP + Tregs 在肿瘤微环境中的浸润水平以及其作用值得进一步探讨。本研究拟通过检测肺癌肿瘤组织中GARP 阳性Treg 细胞浸润水平，并分析GARP 阳性Treg 浸润水平和肺癌患者临床特征的关系。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2015年2月至2018年1月因肺癌于我院行手术治疗患者共93 例，纳入标准：（1）术后病理确诊为肺癌；（2）临床资料完整；……