刘雪梅,邓陶丽，徐小强，方 璐

(安顺学院 化学化工学院,贵州 安顺 561000)

由于稀土离子具有丰富的4f电子能级，使得稀土成为巨大的发光宝库。在发光过程中，一般采用一到两种稀土离子作为荧光粉的发光离子，其中Gd3+，Sm3+，Tb3+，Pr3+等都能作为发光中心，实现全波长的荧光发射[1-4]。相对于无机发光材料，稀土金属-有机配合物所具有的优势在于它们可以把无机组份和有机组份灵活地组装起来，使其表现出不同于传统有机化合物和无机化合的发光特性。近年来，Pr3+激活的荧光材料引起了广泛的研究，在一定的载体基质中，能够在可见光到红外区光谱区域产生有效的荧光发射[5]。根据Pr3+外层具有丰富的f空轨道，邻菲罗啉中的N原子拥有未成对的孤对电子，并且邻菲罗啉具有较好的螯合性能，可以较好的与三价镨离子形成稀土金属配合物。因此选用邻菲罗啉为辅助配体与三价镨进行目标产物的合成。

2 实验部分

2.1 主要试剂

硝酸镨(99.9%)、邻菲罗啉(AR)、无水甲醇(AR)；傅里叶红外分光光谱仪、电镜扫描仪、分子荧光光度计(LS-45/55)、单晶衍射(德国Bruker 公司SMART APEXⅡ)。

2.2 稀土金属有机配合物的合成

根据三价镨和邻菲罗啉的结构性质，选取比例为1∶2。在50mL烧杯中加入0.2moloL～1 2mL硝酸镨溶液与0.1249g的邻菲罗啉。量取无水甲醇和蒸馏水各4mL加于上述烧杯中，反应玻璃棒搅拌30min，溶液为浅绿色，将混合溶液放入高压釜中，在设定温度为100℃的恒温烘箱中反应约48h。待高压釜为室温时将反应液放入50mL小烧杯中静置，等待约7～10天后长出浅绿色颗粒状晶体。……