邓鹏俊,张海容

(忻州师范学院化学系,山西 忻州 034000)

相对于金属量子点而言，CDs无毒，对环境的危害小，造价便宜，因而合成CDs便成为一种研究热点[1-2]，而微波合成法[1]是一种通过微波加热来实现CDs制备的方法。微波合成法作为一种新颖、绿色高效的CDs制备方法，它能在短时间内迅速使CDs前体发生碳化、裂解从而达到快速制备的目的因而被广泛应用。在本实验中采用了丙三醇廉价无毒的药品，以聚乙二醇-200为修饰剂合成CDs，合成的CDs具有稳定荧光特性。

1 实验部分

1.1 仪器与试剂

F-4600荧光分光光度计(日本，日立公司)；AB204-N型电子分析天平；微电脑微波化学反应器LWMC-201；SB-5200DTDN超声波清洗机(宁波新芝生物科技有限公司)；TDL-40B离心机(金坛市友联仪器研究所)；UV-1800紫外可见分光光度计。

丙三醇 99.0% (天津市化学试剂三厂)；聚乙二醇-200(天津市光复精细化工研究所)；氢氧化钠(分析纯，天津市鼎盛鑫化工有限公司)；乙醇95%(分析纯，国药集团化学试剂有限公司)；盐酸(分析纯，天津市风船化学试剂科技有限公司)；硫酸奎宁(国药集团化学试剂有限公司)；浓硫酸(天津市化学试剂三厂)。

1.2 实验方法

取一定量的丙三醇和聚乙二醇-200，在微波炉中按一定的功率和时间进行加热，溶液颜色由淡黄色变成了棕色；等棕色溶液在室温下冷却后，定容到25mL，测定荧光强度，设定激发为334nm，发射在430nm左右，激发和发射的狭缝宽度均为5nm，扫描速度为1200nm/min。

1.3 荧光量子产率测定

2 结果与讨论

2.1 CDs制备条件的优化

2.1.1 最佳微波功率选择

图1 功率对CDs的影响

按实验方……