刘 燕，徐 磊，王 蕾，张 贺，王 楠，鞠洪涛，张小军，王苗苗，孙浩杰，丁家波，沈国顺，毛开荣*

(1.沈阳农业大学，辽宁 沈阳 110866；2.中国兽医药品监察所，北京 100081；3.齐鲁动物保健品有限公司，山东 济南 250105)

布鲁氏菌病(Brucellosis)，是由布鲁氏菌引起的一种人兽共患病。不仅给畜牧业带来严重损失，同时威胁人类健康和公共卫生安全[1]。我国已将布鲁氏菌病列为二类动物疫病，并且列入《 国家中长期动物疫病防治规划(2012～2020)》重点防控疫病目录。家畜布鲁氏菌病防控的主要措施是扑杀净化与免疫，而我国目前免疫是防控布鲁氏菌病的主要手段。国内外用于动物防控的布鲁氏菌病弱毒活疫苗菌株主要包括：牛种布鲁氏菌S19(A19)、羊种布鲁氏菌 M5、Rev.1、猪种布鲁氏菌 S2[2]。这些疫苗中，除S2 主要通过口腔黏膜免疫外，其它则主要采用注射免疫，后者会导致孕畜流产，因此黏膜免疫更适合临床应用。布鲁氏菌病活疫苗(S2 株)通过口腔黏膜免疫，其抗体最多只维持6 个月左右，相对注射免疫抗体可能长达18 个月来说，口腔黏膜免疫有利于鉴别疫苗免疫和自然感染。

温敏凝胶是指以溶液状态给药后，利用高分子材料对外界温度的响应发生相转变的特性，由液态转化为非化学交联半固体凝胶的制剂[3]。将温敏凝胶与药物结合，通过给药部位由液态转变成半固态，可达到固定药物减少流失的作用，并且起到缓慢释放药物的效果[4-5]。采用温敏凝胶搭载流感病毒[6]、球虫[7]、口蹄疫多肽[8]、防龋基因疫苗[9]、蛋白[10]等均有报道。将布鲁氏菌病疫苗制备成温敏凝胶剂型，有助于减少疫苗流失，增加生物利用度并减少因黏膜免疫时疫苗向体外扩散带来的生物安全问题。……