罗佳佳，向晨莹，刘攀道，胡 璇，唐 军，王文强，刘国道，陈志坚

（1. 海南大学热带农林学院，海南 海口 570228；2. 中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所 /农业部华南作物基因资源与种质创制重点实验室，海南 儋州 571737）

世界范围内，超过50%的可耕作土壤为pH低于5.0的酸性土壤，并主要分布于热带和亚热带地区[1]。在我国，有超过2 000万hm2土壤为酸性土壤，占全国耕地面积的21%[2]。酸性土壤存在着多种限制作物生长的不利因素，主要包括金属离子毒害 (如 Al3+、Fe3+、Mn2+等)和养分缺乏 (如 P、Ca、Mg等)[3]。在酸性土壤中，Al3+能通过阻碍细胞分裂和伸长而抑制根系生长，阻碍根系对矿质营养和水分的吸收[4]。在长期进化过程中，植物形成了一系列适应铝毒胁迫的机制。例如，植物受到铝毒胁迫时，可以促进根分泌有机酸，螯合根际铝离子，阻止铝进入细胞。进入细胞的Al3+可被固定在细胞壁内，或被有机酸螯合并隔离在液泡中，从而缓解铝毒害[5]。

锌指转录因子 STOP(sensitive to proton rhizotoxi city)是Cys-2-His-2(C2H2)型转录因子家族成员[6]。C2H2锌指蛋白(ZF)是核酸绑定蛋白，定位于细胞核中，起转录调控作用[7]。在拟南芥(Arabidopsis thaliana)中，AtSTOP1含有4个高度保守的C2H2锌指结构域(ZF domain)，能调控下游耐铝关键基因表达，如铝激活表达苹果酸转运子AtALMT1(Aluminum acti vated malate transporter 1)、铝敏感因子AtALS3(Aluminum sensitive 3)和柠檬酸转运蛋白AtMATE1(Multidrug and toxic compound extrusion 1)[8-9]。 拟 南 芥stop1突变体对铝极为敏感，根系生长严重受阻，这可能是由于耐铝相关基因表达受阻所致[8]。近年来，在其他植物中，相继克隆了与AtSTOP1同源的基因，如水稻(Oryza sativa)[10-12]和烟草(Nicotiana tabacum)[13]。因此，STOPs在植物抵御铝毒胁迫中起重要的调控作用。

柱花草(Stylosanthes guianensis)起源于热带和亚热带地区，是重要的豆科牧草，可作为饲草喂养牲畜、作为绿肥覆盖果园和改良土壤等[14-16]。……