抑郁症是一种常见的疾病，临床调查显示其发病率呈不断上升趋势，严重影响人们生活质量，早期诊断和治疗抑郁症尤为重要[1，2]。CYP2D6是被广泛研究的一种具有多态性的药物代谢酶，很多抗精神病药物均为CYP2D6的作用底物。近年来研究发现，炎症因子与抑郁症发生、发展具有一定的相关性，抑郁症患者炎症通路被激活，如细胞因子、黏附分子和趋化因子等，可作为抑郁症的生物标志物，越来越受到研究者关注[3，4]。研究发现，大脑皮质、海马、下丘脑等均为调节情感的主要脑区，这些脑区会产生大量的5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)和神经肽Y(NPY)，与单胺类神经递质相互作用，从而完成生物节律的调控，故而认为5-HT、SP和NPY紊乱可能参与抑郁症发病机制[5，6]。因此，本研究通过探讨首发抑郁症患者CYP2D6基因位点rs1065852多态性、炎症因子和单胺类神经递质变化，旨在为首发抑郁症预防和治疗提供依据。

1 对象与方法

1.1对象 选择泸州市精神病医院于2018年1月～2019年1月期间收治的首发抑郁症患者97例作为研究对象，参照美国精神障碍诊断与统计手册第5版(DSM-5)[7]中相关诊断标准。纳入标准：(1)符合抑郁症诊断标准，且均为首发；(2)汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分>18分；(3)临床资料完整；(4)获得知情同意。排除标准：(1)双相情感障碍抑郁发作者或继发性抑郁障碍者；(2)合并心肺、肝肾功能严重异常者；(3)妊娠或哺乳期妇女。纳入的97例患者中，男39例，女58例；年龄23～59岁，平均年龄(38.93±6.52)岁；身体质量指数(BMI)18～24 kg/m2，平均BMI(21.83±1.94)kg/m2；吸烟史31例。另选择泸州市精神病医院于2018年1月～2019年1月期间健康体检者78名作为对照组，男34名，女44名；年……