曲建行

（荣成市崂山畜牧兽医站，山东 威海 264300）

对于集约化养牛场来说，呼吸道病始终是困扰业主的传染病之一。本文就牛呼吸道合胞体病毒病和牛传染性胸膜肺炎进行简要分析，并提出防控措施。

1 牛呼吸道合胞体病毒病

1.1 病原

牛呼吸道合胞体病毒（BRSV）是一种RNA 病毒，属于副黏病毒科，为一种肺炎病毒。这种病毒因其特有的致细胞病变效应——形成合体细胞而得名。除牛以外，绵羊和山羊也可感染呼吸道合胞体病毒。人呼吸道合胞体病毒（HRSV）是引起婴幼儿呼吸器官疾病的重要病原，已知HRSV 存在抗原亚型，初步证据表明，存在有BRSV 亚型。BRSV呈全世界分布，是存栏牛群的原发性病毒。与呼吸系统疾病有关的BRSV 感染，主要发生于肉用犊牛和奶犊牛。被动获得的免疫力不能阻止BRSV 的感染，但可降低疾病的严重程度。犊牛初次感染该病毒将引起严重的呼吸系统疾病，再次感染时则仅引起较轻或亚临床呼吸系统疾病。BRSV发病率高，是牛呼吸道疾病综合征的一个很重要的病毒，牛下呼吸道对该病毒极为敏感，受其影响，牛呼吸道更容易继发细菌感染。该病暴发时发病率很高，死亡率＜20%。

1.2 症状与病理

病牛常表现发热（40～42 ℃）、精神沉郁、采食量下降、呼吸加快、咳嗽、流泪、流鼻涕等。该病的后期有明显的呼吸困难，甚至张口呼吸，也可发生皮下气肿，经常继发细菌性肺炎。此前认为是一种双相疾病模式，但并不一致。肉眼病变包括弥漫性间质性肺炎、胸膜和间质性肺气肿并伴有间质性肺水肿。这些病变与其他原因引起的间质性肺炎很相似，应注意鉴别。组织学检查显示，在细支气管上皮细胞和肺实质出现合胞体细胞，胞质内出现包含体，细支气管上皮细胞增生和/或变性，肺泡上皮化、水肿或形成透明膜。

1.3 诊断

BRSV的诊断需经实验室确诊。虽然BRSV是一种很难检测到的病毒，但在动物潜伏期或急性期采样，可以提高病毒的检出率。可用酶免疫测定来检测BRSV 抗原，并建立相应的诊断方法。已证明，荧光抗体和免疫过氧化物酶染色也能有效检测BRSV 抗原。急性期和恢复期的双份血清样本可用于确诊本病。但是，急性期临床病例的血清抗体滴度高于2～3 周后血清样本，因为抗体反应通常发展很迅速，而临床症状则要在病毒感染7～10 d 才会出现。在暴发牛呼吸道疾病时，对于抗体效价很高的血清样品及临床症状都有诊断意义。感染BRSV 的犊牛，在被动诱导抗体存在情况下不能血清转阳。

1.4 防治

治疗以抗菌疗法控制继发性细菌性肺炎为重点。病毒性间质性肺炎无特效方法，必须采取辅助疗法和纠正脱水。据报道，抗组胺药和/或皮质类固醇对治疗该病有效。有一些病牛未经治疗，数天内即可痊愈。选用灭活疫苗和弱毒疫苗，可减少感染BRSV 所造成的损失，但还缺少田间试验数据来评估这些疫苗的效果。

2 牛传染性胸膜肺炎

2.1 病原

本病的病原为蕈状支原体。易感牛因吸入患牛咳出的飞沫而感染。山羊和绵羊在流行病学的意义不大。败血症阶段在肾和胎盘出现病变并成为传染源，本病可经胎盘垂直传播感染胎儿。病原在环境中存活力很弱。该病潜伏期不一，但大部分在感染后3～8 周发病。在一些地区，易感牛发病率可达到70%，只有约10%的病牛出现临床症状。初次感染该病的牛群死亡率有可能达到50%。治愈的动物中，25%康复牛可能成为带菌者，并且肺部出现脱落的不同大小的坏死组织块等慢性病变。带菌者在临床和血清学上都不易查出，这已成为控制该病的一大难题。品种的易感性、饲养管理和动物的健康状况是影响发病的重要因素。

2.2 症状

临床上急性病例体温高达41.5 ℃，厌食，疼痛性呼吸困难。在炎热的气候中，动物常常独自站在阴凉处，低头、伸颈，背微弯曲，肘外展，叩击胸部疼痛，呼吸浅而快，呈腹式呼吸。如果强迫动物快速行走，则呼吸更加迫促，出现柔缓而湿性的咳嗽。病程发展迅速，病牛很快消瘦，呼吸极度困难，呼气时有喉鸣。病牛侧卧不起，1～3周后死亡，慢性病例可持续3～4 周，通常呈现不同程度的症状，随后病变渐渐消失，似乎可以康复。亚临床感染的病例常成为重要的带菌者。

2.3 诊断

诊断主要依据临床症状、补体结合反应、乳胶凝集试验或竞争ELISA 及尸体剖检。进一步确诊可通过下述方法：分离支原体，通过生长抑制，兔抗支原体高免血清进行免疫荧光试验及PCR 扩增。通过免疫印迹试验确认血清学反应。一旦怀疑暴发本病，建议立即对可疑动物进行剖杀检查。

2.4 防控

许多国家通过扑杀感染或接触过病原的动物而消灭了本病，因此有些国家法律规定该病必须上报。在容易控制牛群调运的国家，可以采用检疫、血液检查和屠杀来消灭本病。在对牛群活动不能被限制的地区，通过免疫接种弱毒疫苗（如T1/44株）可以控制该病的传播。然而，疫苗只有在牛群接种覆盖面较大（较高的疫苗接种率）的情况下才能有效。通过进行屠宰场检查，血液检测追踪传染来源，并采取严格的措施限制牛群的迁移，也有利于在这类地区控制该病。因为治疗作用不能消除该病原微生物，而且经治疗后可能成为带菌者，所以建议只在流行区进行治疗。据报道，肌内注射泰乐菌素（10 mg·kg-1，2次·d-1，连用6次）与2.5%单诺沙星（2.5 mg·kg-1，1次·d-1，连用3 d）有效。