卢电 谢英俊 孙筱放

广州医科大学附属第三医院妇产科研究所实验部，广东省产科重大疾病重点实验室，广东省普通高校生殖与遗传重点实验室（广州510150）

诱导多能性干细胞（induced pluripotent stem cell，iPSC）是通过在已分化的体细胞中表达特定的基因或特定基因产物等方式，以诱导体细胞的重编程而获得可不断自我更新且具有多向分化潜能的细胞。自2006年日本科学家YAMANAKA［1］报道通过外源表达4 个转录因子Oct4、Sox2、Klf4 和c-Myc（称为OSKM 因子）能够将体细胞重编程为类似于胚胎干细胞的iPSC 以来，该技术成为了再生医学领域的又一研究热点。近年来，随着该领域研究的持续深入，研究方法的日益更新，人类iPSC 研究得到了蓬勃的发展。

目前国内外对iPSC 研究的热点一直集中在技术上如何实现对分化成熟的终末细胞高效安全地向iPSC 的成功转化，如国内中科院裴端卿团队突破性利用尿液脱落细胞诱导成iPSC，其随后更发现维生素C 可提高多能性干细胞的诱导效率达100 倍之多［2］。另外近年来，学术界对iPSC的话题则聚焦在对其临床应用（如疾病模型，干细胞疗法和组织器官再生）的安全性及有效性的探讨；我国《十三五国家战略性新兴产业发展规划》（2016-2020）明确要求“构建基于干细胞与再生技术的临床医学新模式，持续深化干细胞与再生技术临床应用”。基于此，本文主要在回顾iPSC 研究历程的基础上，对近年iPSC 重编程方法的革新及其临床应用进行综述。

1 重编程载体的选择

自从2006年鼠iPSC 和2007年人iPSC 成功获得以来［1，3］，研究人员一直在努力优化重编程因子在细胞中的传递方法。……