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普萘洛尔与甲巯咪唑联合治疗甲亢的疗效与安全性观察

2019-02-11河南省安阳市第六人民医院455000王潇潇

首都食品与医药 2019年23期
关键词:咪唑甲亢乙组

河南省安阳市第六人民医院(455000)王潇潇

1 资料及方法

1.1 临床资料 研究选取2015年3月~2018年6月我院接收的78例甲亢患者为观察对象,随机将患者分为甲、乙组,各39例。甲组:14例男,25例女;年龄24~55岁,平均(33.4±5.2)岁;乙组:13例男,26例女;年龄24~57岁,平均(33.7±5.3)岁;两组患者一般资料对比无显著性差异(P>0.05),均衡可比。研究纳入对象均确诊为甲状腺功能亢进症,所有患者都符合相关的医学伦理审核标准,且签有知情同意书。

1.2 方法 甲组采用甲巯咪唑(德国默克公司生产,批准文号 H20120405)治疗,每次口服20mg,1天2次;待患者甲状腺激素水平恢复至正常水平时,逐渐减少用量,每次服用5~10mg。乙组采用甲巯咪唑联合普萘洛尔(国药准字H32020133,江苏亚邦爱普森药业有限公司)治疗,甲巯咪唑的用量及用法与甲组相同,每次口服10mg普萘洛尔,在早、中、晚餐后半小时服用,1天3次,两组患者均连续治疗8周。

1.3 观察指标及疗效判定 观察、记录两组患者治疗前后FT3(游离三碘甲状腺原氨酸)、FT4(游离甲状腺素)水平、治疗总有效率、不良反应发生率。疗效评定标准:临床症状、实验室指标无任何改善,且病情加重为无效;临床症状明显缓解,实验室指标有所改善为有效;临床症状、实验室指标、心率基本恢复正常为显效;临床症状、实验室指标、心率恢复正常为痊愈。

1.4 统计学分析 采用SPSS22.0处理数据,计数资料用n(%)表示,计量数据用(±s)表示,以X2和t检验,以P<0.05表示差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者治疗前后FT3、FT4水平比较 两组患者治疗前FT3、FT4水平对比无明显差异(P>0.05),治疗后乙组FT3水平(8.5±5.3)、FT4水平(24.1±15.6)分别低于甲组的(1 2.3±1 0.1)、(31.8±15.8)(P<0.05)。

2.2 两组患者治疗总有效率比较 乙组患者治疗总有效率97.4%明显高于甲组84.6%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。

2.3 两组患者不良反应发生率比较 甲组中头晕头痛3例、关节痛2例,1例恶心、呕吐、上腹部不适,乙组中仅1例关节痛,甲组患者的不良反应发生率(15.4%,6/39)明显高于乙组(2.6%,1/39),组间差异有统计学意义(P<0.05)。

3 讨论

甲亢是甲状腺功能亢进症的简称,作为一种临床上比较常见的自身免疫性疾病,甲亢发病的主要原因为内分泌系统发生病理性改变,除此之外,感染、遗传和精神刺激等因素,也会诱发甲状腺功能亢进。针对甲亢的临床危害,目前常用的治疗手段为药物、手术等方式,但因手术治疗的并发症较多,且易导致患者复发。因此,为提高患者的预后,减少并发症的发生,选择安全、有效的药物治疗方案,对改善患者的甲状腺功能,促进患者身体恢复有积极的临床意义。此次研究通过对甲状腺功能亢进症患者采取不同的药物治疗,结果显示采用普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗的乙组患者FT3、FT4水平、复发率、并发症发生率明显低于仅采用甲巯咪唑治疗的甲组患者,且乙组患者治疗总有效率明显高于甲组,表明药物联合治疗方案比单独采用一种药物治疗更有优势。甲巯咪唑属于常规抗甲状腺药物,其治疗机理为抑制甲状腺过氧化酶活性和离子碘氧化,防止络氨酸碘化合成FT3、FT4、甲状腺素,恢复T细胞功能,降低患者体内甲状腺素水平,改善患者的甲状腺功能[1]。普萘洛尔属于β受体阻滞剂,可有效抑制甲状腺激素对心脏的兴奋性,阻断外周组织T4转化为T3,避免甲状腺素激素合成、释放,及其对心脏造成的不良影响[2]。在患者治疗初期选择普萘洛尔治疗,可起到降低患者心肌负荷,改善患者心功能的作用,能有效缓解患者的甲亢症状。因此,普萘洛尔与甲巯咪唑联合治疗甲状腺功能亢进症能增强药物疗效,显著降低患者的甲状腺激素水平,改善患者的甲状腺功能,减少用药后的不良反应。

综上所述,甲状腺功能亢进症患者采用甲巯咪唑与普萘洛尔联合治疗,能明显降低患者的FT3、FT4水平,有助于促进患者甲状腺功能恢复,提高患者的治疗安全性和临床疗效,更适合用于治疗和推广。

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