张 娟， 冯 燕， 和水祥△

(1西安交通大学第一附属医院消化内科， 陕西 西安 710061； 2新疆维吾尔自治区人民医院消化内科， 新疆 乌鲁木齐 830001)

结直肠癌(colorectal cancer，CRC)是最常见的消化系统肿瘤之一，其发病率居恶性肿瘤第3位，死亡率居恶性肿瘤的第4位[1]。在我国，结直肠癌的死亡率和发病率呈逐年上升的趋势[2]。尽管结直肠癌的治疗方法已经有了很大的进步，但因影响其发生和侵袭的原因尚未研究清楚，其复发和转移仍十分常见。因此，探索结直肠癌的发病机制，寻找新的治疗靶点，在CRC的治疗中具有重要意义。Zeste基因增强子同源物2(enhancer ofZestehomolog 2，EZH2)基因是胚胎生长发育以及X染色体失活调节的重要基因之一[3]。研究表明，EZH2基因在包括结直肠癌的多种恶性肿瘤中呈现高表达，促进肿瘤的发生发展[4]。微小RNA(microRNA，miRNA, miR)是一类由18～25个核苷酸组成的非编码RNA，能够通过与目的基因mRNA的3’端非翻译区(3’-untranslated region，3’-UTR)碱基序列靶向互补结合，抑制或沉默靶基因的表达，从而参与到细胞的生长、分化、代谢和凋亡等生物学过程中[5]。关于miRNA的异常表达与结直肠癌的诊断、治疗及预后之间的关系已多有报道[6]。通过生物信息学软件预测出miR-98与EZH2之间可能存在靶向调节关系，并且已有研究表明miR-98在肺癌、食管癌和鼻咽癌等多种癌症中异常表达，参与肿瘤的发生发展[7-8]。最新的研究表明，miR-98在结肠癌组织中表达偏低，其表达与肿瘤恶性程度呈负相关[9]。本研究旨在探讨miR-98在结直肠癌中的作用，并通过上调和下调miR-98，了解其对人结直肠癌细胞系SW480和SW620活力和侵袭的影响，并探讨其可能的分子机制。……