miR-140-3p通过靶向PD-L1抑制非小细胞肺癌A549细胞的活力、迁移和侵袭*

2019-01-21张宇轩李春伟毛文浩朱恪岩邵扬谦邓晓明

中国病理生理杂志 2019年1期

张宇轩，李春伟，毛文浩，朱恪岩，邵扬谦，邓晓明△

(郑州大学第一附属医院 1中西医结合科， 2肿瘤科，河南郑州 450052; 3河南省肿瘤医院甲状腺头颈外科，河南郑州 450008)

非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer，NSCLC)约占肺癌的80%～85%左右，由于其早期症状不明显，患者被发现时往往已处于晚期[1-2]。目前，针对NSCLC的主要治疗手段为手术、化疗和放疗[3-4]。然而与小细胞肺癌相比，NSCLC具有对放疗和化疗相对不敏感的特点，尽管极大程度地发展放化疗手段，患者5年存活率仍低于15%[5]。因此，需要大力推进相关科学研究以提高对NSCLC的诊断以及治疗水平。

微小RNA(microRNA,miRNA，miR)是一种长度大约为22 nt的小分子单链非编码RNA，可与下游靶基因mRNA的3’-UTR结合，从而促进其发生降解或者抑制翻译过程[6]。随着对miRNA的深入研究，人们提出miRNA的异常表达模式可被作为具有特异性的临床诊断和治疗预后生物标志物[7]。除此之外，miRNA还可以通过对靶基因的调控而影响致癌基因或肿瘤抑制因子的活性，与肿瘤的发生进程息息相关[8]。文献报道miR-140-3p在多种肿瘤中呈现低表达的现象，在肺癌组织中同样表达下调[9-10]。程序性细胞死亡配体1(programmed cell death ligand 1，PD-L1)与机体免疫应答息息相关，在肿瘤免疫逃逸中扮演着重要角色。因此，本研究将探讨miR-140-3p和PD-L1对NSCLC细胞活力、迁移和侵袭的影响及其具体作用机制，为后续研究NSCLC的诊断及治疗提供科学依据。