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儿童痢疾型Reiter综合征一例报告

2019-01-13刘竹枫张碧丽王文红

天津医药 2019年1期
关键词:尿道炎结膜炎脊柱炎

刘竹枫,张碧丽,王文红

Reiter综合征(Reiter′s syndrome,RS)是反应性关节炎的一种特殊类型,1916年由Reiter首先报道,以关节炎、尿道炎和结膜炎三联征为主要特征性表现。本病好发于青年男性,成人常因为性传播疾病所致,而肠道感染常为儿童发病的主要诱因。该病发病率低,儿童更为少见,且临床表现多样,常以单个症状就诊,临床医生如认识不足,极易误诊及漏诊。本文回顾性总结分析了1例小年龄组的女童在肠道感染后诱发Reiter综合征的发病特点及治疗和转归,以期提高对儿童期发病的Reiter综合征的重视。

1 病例报告

患儿 女,20个月。主因左眼肿胀3 d,右脚踝肿痛1 d,发热伴尿检异常,于2018年6月16日入院。患儿入院前10 d有发热、腹泻病史,就诊于外院,诊断为细菌性痢疾,口服头孢类抗生素后好转。入院前3 d出现左眼肿胀、结膜充血,伴有黄色分泌物,就诊我院眼科,诊断为结膜炎,予左氧氟沙星滴眼液点眼,未见明显好转,入院前1 d无明显诱因出现右踝部肿胀,伴疼痛及活动受限,进行性加重,无其他关节异常。尿常规:尿蛋白(+),白细胞酯酶(2+),红细胞4+/HP,白细胞3+/HP,无尿路刺激征。入院当天出现发热,体温最高38℃,无寒战、皮疹。患儿父亲患强直性脊柱炎14年,父母否认冶游史及性病史。入院体格检查:体温38℃,脉搏115次/min,呼吸28次/min,血压90/60 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),生长发育适龄,神志清楚,呼吸平稳,全身浅表淋巴结未触及肿大,无皮疹,左眼肿胀,结膜充血,可见黄白色分泌物,右眼无异常,心、肺、腹未见异常,右侧踝关节肿胀,红肿面积约5 cm×3 cm,皮温稍高伴触痛,活动受限。正常女童外阴,尿道口充血,未见分泌物。血常规:血红蛋白128 g/L,白细胞计数12×109/L,中性粒细胞0.39,血小板计数324×109/L。尿常规:尿蛋白(+),白细胞酯酶(2+),红细胞4+/HP,白细胞3+/HP。大便常规正常,3次便培养阴性,诺如病毒、轮状病毒、星状病毒阴性。3次尿培养阴性。肝肾功能未见异常,C反应蛋白(CRP)15 mg/L、白细胞介素-6(IL-6)97.35 ng/L、红细胞沉降率(ESR)33 mm/1 h。血培养阴性。流式细胞学淋巴细胞分析及免疫球蛋白检查均正常。血抗核抗体(ANA)及抗可溶性抗原抗体(ENA)阴性,类风湿因子(RF)阴性,人类白细胞抗原(HLA)-B27阳性。腹部超声示:肝、脾、肾未见异常。右踝关节X线示:未见骨折。右踝MRI示:右侧跟骨片状长T2信号病变,右踝关节腔积液,右踝关节周围软组织肿胀。根据患儿家系中父亲有“强直性脊柱炎”病史,发病前10 d有“细菌性痢疾”的前驱感染史,后陆续出现反应性关节炎、结膜炎、尿道炎三联征,血HLA-B27阳性,临床确诊RS。入院后予拉氧头孢钠每日80 mg/kg,分2次静脉滴注抗感染3 d,复查尿常规示:白细胞3~5个/HP,红细胞1~3个/HP,较前好转,但仍有持续发热,血CRP较前升高至82 mg/L,踝关节肿胀无明显好转,入院第4天予双氯芬酸钠肠溶片每日1 mg/kg分3次口服治疗,入院第5天,患儿体温降至正常,关节肿胀较前好转,入院第7天,患儿体温正常平稳,结膜炎好转,右踝肿胀完全消退,复查血、尿常规、CRP正常,ESR 33 mm/1 h,好转出院。出院后继予双氯芬酸钠肠溶片口服1周后停药,随访至今,患儿无复发。

2 讨论

RS是以关节炎、尿道炎和结膜炎三联征为临床特征的一种特殊类型的反应性关节炎。1916年由Reiter首次做出三联征的描述,故而得名。三者都具备时称为完全型RS,关节炎伴结膜炎或尿道炎的为不完全型RS。RS发病考虑与感染、遗传背景及免疫失调有关,多认为是遗传背景下病原体感染诱发的自身免疫性疾病。家族亲属中常有患与HLA-B27相关的强直性脊柱炎、银屑病、骶髂关节炎等疾病者。根据前驱感染的不同,RS分为性传播型和痢疾型。前者主要见于青年男性,常因性接触后造成衣原体或支原体感染所致,称为性传播型;后者在肠道细菌感染后发生,多为革兰阴性杆菌,包括志贺菌属、沙门菌属、耶尔森菌属及弯曲杆菌等,称之为痢疾型。本例患儿发病10 d前曾有发热、腹泻病史,外院诊断“细菌性痢疾”,考虑肠道细菌感染为发病的诱因。本病好发于青年男性,男女比例约5∶1[1],好发年龄在15~40岁,75%~90%的患者与HLA-B27相关,约1%~3%发生在男性非特异性尿道炎感染后,约4%是由于肠道感染所致[2]。儿童亦有发病,目前文献报道最小发病年龄为4岁,男性[3]。本例RS为20个月的女童,是国内文献中迄今发病年龄最小的患儿,应引起临床医生的重视。该患儿发病特点如下。(1)家族史:父亲有强直性脊柱炎病史。(2)前驱感染史:发病前10 d患细菌性痢疾。(3)临床表现:相继出现关节炎、尿道炎、结膜炎三大症状。(4)实验室检查:外周血白细胞增高,ESR增快、CRP增高、血HLA-B27阳性,故诊断RS成立。根据病史及临床表现,RS诊断并不困难,因儿童发病较少见,如认识不足,极易误诊及漏诊。常易误诊为各个单独的疾病,如尿道炎,结膜炎,龟头炎、关节炎等就诊于各个科室。或三联征出现的时间间隔太长,患儿主诉不清,结膜炎、尿道炎等症状常为一过性,导致临床医师不能用一元化解释多个临床表现而致漏诊、误诊。RS可呈自限性,经治疗大部分儿童RS预后良好。本例患儿经抗感染及非甾体抗炎药治疗1周,临床症状缓解,血炎性指标正常,随访半年至今无复发。有报道称血HLA-B27阳性的患儿常呈慢性病程,易复发[4],故加强远期随访是必要的。

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