郝桂明

(天津市药品检验研究院，天津 300070)

超临界流体色谱(SFC)的诞生可以追溯到上世纪60年代，Klesper E等首次提出这个概念，此项检测技术在初期并未得到迅速应用普及，主要是因为当时的仪器设备不能精确控制检测过程中的压力，从而导致色谱分离性能的不稳定[1]。随着流体压力控制以及温度调控等技术的不断创新，SFC检测过程中的流体参数控制逐渐可以达到理想水平，因此超临界流体色谱法逐渐与药物成分分析相结合。这种检测方法相比于传统的GC和HPLC分析方法，能够充分利用超临界流体扩散速度快、黏度较小的特点，因此能够有效弥补传统检测手段的缺陷。本文以超临界流体色谱法为研究对象，不仅分析了其在手性药物与中药成分分析方面的应用，同时介绍了药物代谢产物成分分析领域中SFC的使用现状。

1 超临界流体色谱法概述

超临界流体色谱法(SFC)是一种以超临界流体为流动相，以固体吸附剂或高聚物为固定相的色谱分析方法。SFC相较于传统普遍的高效液相色谱法(HPLC)，前者能够在更短的时间内实现检测物质的有效分离，并且检测过程所需的有机溶剂更少，因此逐渐受到药物分析研究领域的重视。国外仪器设备厂家不断研制出各自的SFC检测装置，逐步实现仪器设备的商品化。我国在SFC检测装置制造方面的起步较晚，现正处于从实验室走向市场的转化阶段。陈海等[2]采用新型超临界流体色谱仪，在优化条件下于7 min内完成对4种磺胺类药物的分离并考察了色谱填料类型、共溶剂类型、共溶剂比例、背压、流速、柱室温度等条件对样品保留行为的影响。……