张永波 郭春叶

（山东省荣成市畜牧业发展中心 264300）

新生犊牛抗病能力较弱，如果初乳中缺乏循环免疫球蛋白，出生后第一周极易感染败血性大肠埃希菌，导致发病。

1 病原与流行分析

该病是由特定血清型大肠埃希菌引起的。大肠埃希菌是畜禽肠道内的正常栖息菌，在牛场环境内普遍存在，可分为病原性大肠埃希菌和非致病性大肠埃希菌，其形态、染色反应、生化特性没有区别，但抗原性不同，使犊牛得病的多带有K99 抗原，能产生内毒素和肠毒素。这类细菌拥有的毒力因子能使其透过黏膜表面，引起菌血症和败血症。但造成该病的决定性因素是缺乏循环免疫球蛋白，这是由于初乳免疫球蛋白不能被动转运而造成的。只有缺乏免疫球蛋白的犊牛才会发生因大肠埃希菌侵入而引发的败血症。大肠埃希菌性败血症可见于出生后第1 周，最常见于2～5 日龄。局部性慢性病例可见于2 周龄。该病多呈散发性，实践表明，奶牛犊比肉犊牛更常见。

2 传播与发病机制

细菌的侵袭主要通过鼻腔和口咽黏膜，但也可通过肠道或经由脐和脐静脉。强毒株感染后可出现亚临床性菌血症期，随后快速发展为败血症，最后因内毒素休克导致死亡。毒力稍弱的毒株造成的病程较长，可见有局灶性感染、多发性关节炎、脑膜炎，有时可出现葡萄膜炎和肾炎症状。犊牛获得性循环免疫球蛋白处于临界水平时也可出现慢性病例。在出现菌血症前，鼻腔和口腔分泌物、尿液和粪便开始排出细菌。初次感染也可能是通过污染的环境。牛群内可通过鼻——鼻直接接触、尿液和呼吸道飞沫传播，也见经由吮吸乳汁或接触粪便传播。

3 临床症状与诊断

急性病例的临床病程很短（3～8h），临床症状与败血性休克的进程有关。发热不明显，直肠温度偏低。精神萎靡、厌食，随后出现沉郁、对外界的刺激反应迟钝、喜卧、嗜睡和昏迷。可见有心跳加速、血压下降和毛细血管再充盈时间延长。粪便松散呈黏液状，但无并发症病例不会出现严重腹泻。死亡率可接近100%。随着临床病程的延长，感染可能会出现局灶化。常出现多发性关节炎和脑膜炎；有时可见震颤、感觉过敏、角弓反张和抽搐，但更常见有昏睡和昏迷。

发病早期可见温和但明显的粒细胞增生症和中性粒细胞增生症，但晚期可见明显的白细胞减少症。关节液中含有大量炎性细胞和蛋白，脑脊液可出现细胞增多和蛋白浓度升高，光镜检查可明显见有细菌。有些不太常见的其他细菌，也可引起青年犊牛发生败血症，包括肠杆菌、链球菌和巴氏杆菌等。在散发性病例比爆发病例更常见有这些细菌。所引起的临床症状相似，但可以通过细菌培养进行鉴别。与大肠埃希菌败血症一样，这些细菌感染的决定性因素也是缺乏被动转移的初乳免疫球蛋白。

根据病史和临床表现、循环IgG 含量极低，以及最终在血液或组织中检测到细菌，则可作出诊断。采用硫酸锌比浊法或总蛋白含量测定法，可以对IgG 含量作出快速估算。

4 治疗方法

治疗该病需积极使用抗生素。因为没有时间进行药敏试验，最初应选择对革兰氏阴性菌效力强的杀菌药物。抗菌治疗应结合积极补液、药物和其他治疗内毒素性休克的措施。尽管采取积极治疗，死亡率仍然很高。

5 防控措施

从初乳中获得足够免疫球蛋白的犊牛能抵抗大肠埃希菌性败血症。因此，最主要的预防措施是良好的管理措施，以确保犊牛尽早获得充足的初乳。应监测饲喂初乳量是否充足，必要时采取改进措施。在某些荷斯坦奶牛群，犊牛自然吮乳不能确保其血液中含有充足的免疫球蛋白，在犊牛出生后2h 应使用乳嘴瓶或导食管饲喂2～4L 首次挤出的初乳，其中至少应含100mg 的IgG，12h 后再饲喂1 次。现场免疫测定有助于选择含足量免疫球蛋白水平的初乳。预防败血症需要的免疫球蛋白水平比较低，但高浓度的免疫球蛋白也很有意义，可以预防其他新生犊牛疾病。

当不能给新生牛犊提供天然初乳时，如在吸收期内及早饲喂含2.5g IgG 的初乳替代品就可为预防该病提供足够的免疫球蛋白。对于尚未饲喂初乳且又无法经肠道吸收免疫球蛋白的较大犊牛，经非肠道途径给予含4g 或最好8g IgG 的血浆可以为其提供部分保护。使用小剂量超免血清，只有在其含有疾病相关血清型的特异性抗体时才会有效。应加强犊牛区的卫生管理，在出生时对脐带进行消毒可以降低早期感染风险。因为犊牛的好奇心较强，通常用互相舔舐来了解同伴或基于其他未知的目的。为减少疾病的传播，舍内饲养的犊牛应分栏饲养或分笼饲养，目的是避免犊牛间的互相接触（尤其是舔舐）而导致疾病的扩散。