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面部皮肤混合瘤一例

2019-01-05蒋存火李聪慧

中国麻风皮肤病杂志 2019年8期
关键词:均质汗腺真皮

蒋存火 李聪慧 张 敏

临床资料患者,女,76岁。1年余前,右上眼睑外侧出现肤色结节,豌豆大,逐渐长至花生米大,无疼痛、瘙痒、破溃、糜烂等。既往体健,无外伤及手术史。家族中无类似病史,否认家族遗传病史。体格检查:一般情况良好,系统查体未见明显异常。皮肤科查体:右上眼睑可见一0.5 cm×0.5 cm肤色结节,质韧,顶端见少许毛细血管扩张,无压痛,无破溃、糜烂(图1)。皮肤超声示:真皮内实性结节,6.10 mm×5.96 mm×3.47 mm大,中央中等回声,其内可见不规则腔隙,周围低回声-无回声,边界清楚,形状呈类椭圆形(图2)。皮肤镜示:黄色均质无结构区,周围点状、线状毛细血管扩张,局部不规则均质褐色色素沉着(图3)。完全切除后行组织病理示:真皮内境界清楚的肿瘤团块,周围绕以假包膜。肿瘤由上皮及间质组成,上皮成分呈片状、巢状或条索状,细胞为多边形、立方形或基底样,核圆、嗜碱性,胞浆淡染,瘤体内可见导管及囊腔分化结构;间质呈致密纤维性、透明变性及黏液样改变,其间有较多成熟脂肪细胞(图4)。诊断:皮肤混合瘤。手术切除后随访至今无复发。

图1右上眼睑一0.5 cm×0.5 cm肤色结节图2皮肤超声示:真皮内实性结节,6.10 mm×5.96 mm×3.47 mm大,中央中等回声,其内可见不规则腔隙,周围低回声-无回声,形状呈类椭圆形图3皮肤镜示:黄色均质无结构区,周围点状、线状毛细血管扩张,局部不规则均质褐色色素沉着 (×50)图44a、4b:真皮内肿瘤团块,周围绕以假包膜(HE,×40;×100)

讨论皮肤混合瘤(mixed tumor of the skin,MTS)又称汗腺混合瘤(mixed tumor of sweat gland)及软骨样汗管瘤(chondroid syringoma),是一种少见的皮肤附属器肿瘤,可发生在任何年龄段,男性较为多见,主要在头面颈部,偶见于腋窝、躯干及四肢,阴囊受累罕见[1,2]。组织病理表现可分为大汗腺型和小汗腺型,大多数归类于大汗腺型。肿瘤由上皮细胞及软骨样或黏液样间质构成。上皮成分包括小汗腺、大汗腺、皮脂腺、毛发等多种细胞成分,由立方形或多角形细胞组成,可单个散在、呈巢或条索状,亦可呈不规则管状或囊状腔样结构。间质成分主要呈均质淡蓝染的软骨样外观,亦可见黏液样、致密纤维化、嗜酸性和透明变性改变[3,4]。本病的临床表现无特异性,应与表现为皮下结节的多种疾病相鉴别,如皮脂腺增生、表皮囊肿、毛母质瘤、皮肤纤维瘤等[5]。

皮肤混合瘤持久存在和复发的风险低,发生恶变者极为罕见,恶变者中男女比例约为1∶2,且一般见于女性患者肢端,可出现局部淋巴结转移及骨和内脏转移[6],治疗上首选外科手术切除并定期随访。

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