王红哲

（山西大同大学附属医院，山西 大同 037005）

小儿哮喘是儿科临床上常见疾病之一，其能引起患者出现咳嗽、呼吸困难等不良症状，对小儿健康非常不利[1]。为有效对支气管哮喘急性发作期患者进行治疗，本医院应用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵治疗小儿哮喘取得较好应用效果。在此基础上笔者针对我院72名小儿哮喘患者开展实验，探讨布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵在小儿哮喘患者治疗中应用效果，具体研究内容如下所示。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2017年6月～2018年6月我院收治的小儿哮喘患者72例作为研究对象，将其随机分为A组与B组，各36例。其中。A组男19例，女17例，年龄2～14岁，平均（7.2±2.9）岁，6岁以下22例，6岁以上14例；B组男18例，女18例，年龄2～8岁，平均（7.4±2.8）岁，6岁以下22例，6岁以上14例。两组患者一般资料比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。

1.2 治疗方法

A组和B组均给予西医基础治疗，具体措施包含：调整患者机体水、电解质和酸碱平衡；给予患者抗生素进行抗感染治疗；给予患者解痉平喘治疗等。A组在基础治疗基础上添加复方异丙托溴铵治疗，其用药剂量为不足6岁实验者1.25 ml/次,6岁以上实验者2.5 ml/次，用药方式为雾化吸入，用药频次为每天2次，每次用药时间控制在10～15 min范围内。B组在A组基础上添加布地奈德混悬液进行治疗，其用药剂量为不足6岁实验者0.5 mg/次，6岁以上实验者1 mg/次，用药方式为雾化吸入，用药频次为每天1次，每次用药时间控制在10～15 min范围内。A组和B组均连续用药治疗1周[2]。

1.3 观察指标

为有效对A组和B组实验者的治疗效果进行评价，本实验选用的实验指标为临床症状消失时间和疗效评级两个具体指标。其中临床症状消失时间指标包含咳痰、呼吸困难、肺部哮鸣音和肺部湿罗音四个临床症状的消失时间。其中治疗后实验者气喘、咳嗽症状完全好转，未检测到肺部哮鸣音和湿啰音，将此类患者归为显著达标；治疗后实验者气喘、咳嗽症状较治疗前显著好转，肺部哮鸣音和湿啰音较治疗前显著降低，将此类患者归为治疗达标；治疗后实验者症状未满足显著达标和达标要求，将此类患者归为不达标。达标以上评级实验者在总实验者中占比即为治疗达标率[2]。

1.4 统计学方法

采用SPSS 20.0统计学软件对数据进行处理，计量资料以“±s”表示，采用t检验；计数资料以例数（n），百分数（%）表示，采用x2检验，以P＜0.05为差异有统计学意义[3]。

2 结 果

2.1 两组临床症状消失时间对比分析

研究结果显示：治疗前B组咳痰、呼吸困难、肺部哮鸣音和肺部湿罗音消失时间数值为（4.08±1.59）d、（1.52±0.75）d、（2.52±1.2）d和（3.22±1.49）d，A组四个指标数值为（5.19±1.79）d、（2.48±1.26）d、（3.77±1.71）d和（4.28±1.76）d。B组四个指标数值显著短于A组，差异有统计学意义（P＜0.05）。

2.2 两组疗效评级对比分析

研究结果显示：B组36例实验者治疗效果评级中24例评级为显著达标，10例评级为达标，2例评级为不达标，评级为达标以上实验者34例，占比94.44%；A组实验者治疗效果评级中17例评级为显著达标，11例评级为达标，8例评级为不达标，评级为达标以上实验者28例，占比77.78%。B组治疗达标率显著优于A组，差异有统计学意义（P＜0.05）。

3 讨 论

上述研究结果显示，布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵治疗小儿哮喘患者治疗后各项临床症状消失时间均显著短于单独复方异丙托溴铵治疗患者，说明两种药物联合治疗能够有效缩短小儿哮喘治疗时间，提高治疗效率。布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵治疗小儿哮喘患者中94.44%的患者疗效达到达标以上标准，显著高于单独复方异丙托溴铵治疗患者（77.78%的患者疗效达到达标以上标准），说明两种药物联合治疗能够提高小儿哮喘的治疗效果。因此布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵在小儿哮喘患者治疗中应用效果较好，值得推广应用。