初桂伟，王利伟，赵 月，田春燕，李馥郁，苏 楠，王连友

癌基因活化、抑癌基因突变或缺失、凋亡基因质或量改变为膀胱癌发生及发展的重要因素。故探析癌症相关基因表达情况与膀胱癌的关系，对评估患者病情发展有利[1]。nm23-H1蛋白具有核苷二磷酸激酶活性，可通过影响微管解聚和G蛋白介导的信号传导通路，而参与肿瘤发病与进展过程[2]。P16蛋白则为细胞周期调控通路的节点蛋白分子，可直接作用于细胞周期抑制细胞分裂，而作为重要的抑癌基因介导膀胱癌的发生发展[3]。基于此，本研究就膀胱癌组织及正常膀胱组织中nm23-H1和P16蛋白的表达情况展开分析，探讨其在膀胱癌组织阳性表达率与患者临床病理特征的关系，为临床评估膀胱癌的发生发展提供参考依据。

1 资料与方法

1.1一般资料 收集2013年5月—2017年12月秦皇岛市第四医院和秦皇岛市海港医院行手术切除的124例膀胱癌组织标本作为膀胱癌组。①纳入标准：均经病理证实为膀胱癌；临床资料完整。②排除标准：有术前放化疗史者；合并其他恶性肿瘤者。膀胱癌组男79例，女45例；年龄42～64(53.26±10.42)岁；肿瘤分级[4]：G1级56例，G2级39例，G3级29例；临床分期[5]：Tis～T1期25例，T2～T3期79例，T4期20例。另收集59例正常膀胱组织标本作为正常组织组，其中男39例，女20例；年龄39～61(50.89±10.32)岁。两组性别、年龄比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

1.2检测试剂与方法

1.2.1试剂：即用型鼠抗人nm23-H1单克隆抗体、鼠抗人P16单克隆抗体为一抗，生物素化羊抗鼠抗体为二抗，山羊正常血清、胰蛋白酶、磷酸缓冲盐溶液(PBS缓冲液)，均由福州迈新生物技术开发有限公司提供。