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小剂量胺碘酮联合比索洛尔对阵发性房颤的效果及安全性

2018-11-10黎创幸

心电图杂志(电子版) 2018年3期
关键词:比索阵发性胺碘酮

黎创幸

(广东省佛山市第一人民医院,广东佛山 528000)

房颤为临床中一种常见的持续性心律失常现象,该疾病具有较高的发病率,并随着我国日益增长的老龄化发展不断提高,致病因素与患者心力衰竭、高血压、心力衰竭等疾病存在直接的联系。β受体阻滞剂对心室率具有较好的控制,有利于促使功能恢复。本研究就小剂量胺碘酮的药物应用的效果及安全性展开分析,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2016年7月-2017年7月在我院接受阵发性房颤治疗的患者82例为研究对象,所有患者均存在症状发作时有显著的自觉症状;经心电图检查确诊为房颤;具有反复房颤发作病史,每年的发作次数高于5次且每次反复房颤发作持续时间低于4 d;均经医务人员告知并对研究知情,排除了并发肺源性心脏病或者甲状腺机能亢进疾病患者;并发肝、肾严重疾病患者;并发急性左心功能不全患者;对本研究应用药物过敏患者;存在精神障碍症状患者。合并高血压30例、心脏退行性病变20例、冠心病32例,按照治疗方法分为参照组及治疗组,各41例,参照组中男性23例、女性18例,年龄为43-76(59.5±3.8)岁;治疗组中男性25例、女性16例,年龄为45-76(60.5±3.6)岁。两组研究对象资料无差异(P>0.05),具有可比性。

1.2 治疗方法 参照组实施常规剂量胺碘酮[规格:0.2 g,国药准字:H19993254,赛诺菲(杭州)制药有限公司]联合比索洛尔药物治疗,治疗方法为:首次用药剂量为每日0.6 g,在持续用药1周后,将药物剂量调整至每日0.4 g,继续持续用药1周,再次将药物剂量调整中每日0.2 g,维持该用药剂量治疗持续用药1个月,在病情稳定后将用药剂量改为每日0.1 g。在该用药基础上联合应用比索洛尔药物(规格:2.5 mg,国药准字:H19990048,扬子江药业集团江苏制药股份有限公司)治疗,每日1.25 mg-10 mg。治疗组实施小剂量胺碘酮联合比索洛尔药物治疗,治疗方法为:胺碘酮治疗初始剂量为每日0.6 g,治疗5日后调整为每日0.4 g继续治疗5 d,最后以每日0.1 g剂量维持。比索洛尔药物使用方法同参照组[1]。

1.3 疗效评价标准 比较分析两组的治疗有效率及不良反应发生率,其中治疗有效率分为显效:治疗后房颤症状消失,降低幅度高于91%;有效:治疗后房颤次数显著减少,降低幅度在50%-90%范围内;无效:治疗后患者症状无改善,甚至加重。

1.4 统计学方法 应用统计学软件SPSS 23.0进行统计分析,计数资料采用率(%)表示,采用卡方检验。以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者不良反应情况对比 治疗组不良反应发生率为4.9%,参照组不良反应发生率为24.4%(P<0.05),见表1。

2.2 比较两组治疗疗效 治疗组总有效率为95.1%,参照组为78.0%(P<0.05),见表2。

表1 不良反应情况

表2 两组治疗疗效对比

3 讨论

在患者机体存在急性心房牵拉、心动过缓及房性期前收缩等原因时,均会引发阵发性房颤,对患者极易带来心房重构的影响,进而加重了病情的严重程度。如果患者为持续性阵发性房颤发作,会对心脏带来较大的损伤,加速了疾病的恶化,并向慢性心房颤动演变。现阶段临床中以实现减少发作次数等为目的,药物仍为治疗的常用方法[2]。

研究结果显示:治疗组不良反应发生率4.9%低于参照组的24.4%(P<0.05);治疗组的治疗有效率为95.1%,高于参照组的78.0%(P<0.05)。胺碘酮为临床抗心律的常用药物,应用后可将有效地将延长心房肌与心室肌的动作电位、有效不应期,能够降低心房、房室结旁路及房室结传导速度,进而有效的改善心律失常症状。同时该药物对肾上腺受体有非竞争性抑制作用,降低了茶酚胺活性,扩张了血管。但在较好的治疗效果同时,存在较强的毒副作用,极易导致肝损伤、肺纤维化及心律失常等症状,不具有较好的用药依从性。比索洛尔为选择性β受体阻滞剂,可对心功能有缓解作用,通过对β受体的抑制性作用,可实现心率改善,对中枢神经受体有阻滞效果,减少了神经元兴奋程度,维持正常的血压水平。同时将儿茶酚对心脏的损害降到最低,与胺碘酮联合用药能够发挥较好的协同效果,将胺碘酮的用量降低,减少了毒副反应[2]。

综上,在阵发性房颤治疗中应用小剂量胺碘酮治疗,不仅可获取理想的治疗效果,也可减少不良反应,具有较高的临床应用价值。

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