柯买春

(江西省九江市妇幼保健院，九江 332000)

染色体病是染色体异常引起的一类遗传性疾病，包括染色体数目异常和染色体机构异常，是导致新生儿缺陷的最常见原因之一，据统计，染色体病占新生儿出生缺陷的5%-10%[1]，给家庭和社会带来严重负担。倡导国家优生优育政策，减少染色体异常患儿出生，对胎儿进行宫内诊断十分必要。本文通过选取来我院九江市妇幼保健院产科门诊就诊的511例孕中期孕妇作为研究对象，对具有相关产前诊断指征的孕妇进行羊水穿刺，分析其胎儿染色体核型，判断胎儿染色体异常情况，为指导产前诊断工作提供一定的参考。

1 资料与方法

1.1 临床资料 511例孕妇均选自2016年5月10日~2018年2月13日就诊于我院九江市妇幼保健院产科门诊的孕中期孕妇，年龄19-46岁，孕周17-22周，其中175例为唐氏筛查高风险者，190例为高龄孕妇，36例孕妇B超显示NT增高，5例孕妇是夫妻双方其中一方染色体有异常者，63例为无创产前诊断为高风险者，其他42例孕妇都具有羊水穿刺指征，如不良孕产史，唐氏分娩史，唐氏筛查中危等。

1.2 方法

1.2.1 抽取羊水 在B超影像指导下对孕妇进行羊水穿刺，抽取羊水20ml均分两无菌离心管盛装，如混有母血，滴2滴无菌肝素抗凝剂于羊水中并混匀。

1.2.2 羊水细胞培养 将羊水进行离心1200g/r 7min，弃上清液，取0.5ml培养液加入留有羊水细胞沉淀物的离心管中，并用吸管轻轻吹打混匀，接种于培养中并置于温度为37℃，5%CO2的培养箱中进行培养，全程无菌操作。一周后观察羊水细胞贴壁生长，视生长情况决定收获细胞时间。……