刘志强，彭宇，邹峥，柯江维

(江西省儿童医院，南昌 330006)

川崎病（Kawasaki disease，KD）又称为皮肤黏膜淋巴结综合征 （mucocutaneous lymphnode syndrome，MCLS），临床上以持续性发热、口唇潮红、球结合膜充血、手足硬肿脱屑等皮肤、黏膜、淋巴结的炎性症状为主要表现。KD是一种自限性的以全身性血管炎为主要病理改变的疾病，5岁以下小儿最常见于，多数预后良好，部分可导致冠状动脉受累，大量流行病学资料显示川崎病引起的心血管系统并发症已成为发达国家儿童后天性心脏病最主要的病因[1]。KD的病因及发病机制至今尚未完全清楚，近年来研究表明，可能与一种或多种感染原触发机体的异常免疫应答反应密切相关。IL-17A是一种重要的促炎因子，Th17细胞和γδT17细胞是目前已知的主要的分泌IL-17A的细胞。本研究通过分析KD患儿外周血Th17细胞、γδT17细胞及其产生的IL-17A的变化，探讨Th17细胞、γδT17细胞与KD炎症损伤的关系。

1 材料和方法

1.1 一般资料 选取2015年3月至2017年9月来我院风湿免疫科住院治疗的川崎病患儿107例作为病例组，其中男65例，女42例，平均年龄2.7岁。入组标准：符合川崎病或不完全川崎病诊断标准[2]。另选同期来我院门诊体检的健康儿童63例作为对照组，其中男37例，女26例，平均年龄2.9岁。两组间儿童的性别、年龄比较差异无统计学意义(P＞0.05)。本研究经医院伦理委员会批准，同时征得家长的同意并签署知情同意书。

1.2 主要仪器和试剂 TD5A-WS离心机 （湖南赛特湘仪离心机仪器离心机有限公司），FACSCantoⅡ流式细胞仪（美国BD公司），酶标仪（美国赛默飞世尔科技有限公司），洗板……