丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉用于无痛人流的临床分析
2018-10-24郑州大学附属洛阳中心医院471000倪坤强
首都食品与医药 2018年3期
关键词:手术
郑州大学附属洛阳中心医院(471000)倪坤强
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取自2015年6月~2017年6月在我院接受无痛人工流产的妇女154例作为本次研究对象,所有患者均为正常的宫内受孕,患者的平均年龄为27.97岁,平均妊娠时长为53.46天,平均体重为53.67千克,按照麻醉方式的不同将患者分为对照组与观察组,每组77例,两组患者在年龄、妊娠时间以及体重方面均无明显差异,具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 对照组 以患者体重为依据,按照每千克体重2.4mg丙泊酚的剂量为患者实行静脉推注,在麻醉操作结束后对患者相关反应进行密切观察,待麻醉起效、患者睫毛反射消失时,医生即可对患者实行相关常规人工流产手术操作。
1.2.2 观察组 以患者体重为依据,予以患者0.05mg~0.1mg芬太尼,于芬太尼静脉推注3分钟后按照每千克体重2mg丙泊酚的剂量为患者实行静脉推注,在麻醉操作结束后对患者相关反应进行密切观察,待麻醉起效、患者睫毛反射消失时,医生即可对患者实行相关常规人工流产手术操作。
1.3 观察指标 观察两组患者手术后包括:腹痛、恶心以及呕吐等不良反应发生情况,并对两组患者的麻醉效果(宫颈松弛度)进行对比。其中,患者宫颈口可使6.5号宫颈扩张器轻松通过判定为显效;患者宫颈口可使5.5号宫颈扩张器轻松通过判定为有效;患者宫颈口在3.5号宫颈扩张器通过时存在一定难度判定为无效,总有效率为显效例数与有效例数所占总例数的百分比。
1.4 统计学方法 本次研究数据借助于SPSS19.0进行总汇处理,用率(%)来代表计数资料,行χ2检验,若计算后所得结果P小于0.05则代表数据具有统计学意义。……
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