蔡惠美，曹文瑜*，黄玉钿，傅建英，马燕燕

(福建医科大学附属福州市第一医院 1.消化内科; 2.病理科, 福建 福州 350000)

侵袭和转移是威胁肿瘤患者生命的主要因素，也是恶性肿瘤的基本生物学特征[1-3]。高迁移率蛋白B1(high-mobility group box-1 protein, HMGB1)是一种肿瘤转移促进蛋白，存在于多种生物体内，在人体内广泛分布于淋巴组织、肝、脑、肺、心和肾等组织中，在进化中高度保守[4]，其表达和肿瘤的侵袭与转移有密切的关系[5-6]。晚期糖基化终产物受体(receptor for advanced glycation end product, RAGE)是细胞表面分子中免疫球蛋白超家族的成员之一，RAGE参与多种肿瘤细胞增殖、侵袭和转移[7-8]。而RAGE是HMGB1的唯一受体。关于HMGB1和RAGE蛋白在原发性肝细胞癌中的表达情况国内外报道较少。

本研究旨在探讨肝癌组织及细胞中HMGB1及RAGE的表达，研究HMGB1抑制肝癌细胞凋亡的可能作用途径，分析肝癌的可能致病机制。

1 材料与方法

1.1 实验材料

1.1.1 组织样本及细胞：选择2012 年1月至2016 年6月福建医科大学附属福州市第一医院消化科收治的25例原发性肝癌患者作为研究对象，25例患者中男20例，女5例，年龄38～76岁，平均(52.5±11.6)岁。瘤体≤5 cm者15例，瘤体>5 cm者10例。以距癌灶边缘5 cm为界分别留取癌灶组织和非癌组织。所有标本均经病理组织学证实为原发性肝细胞肝癌。该研究已获得单位伦理委员会的审查批准书及受试者签署的知情同意书。HepG2细胞系(中科院上海细胞研究所)。

1.1.2 试剂及试剂盒：鼠单克隆抗体HMGB1(ab11354)和RAGE(ab54741)(Abcam公司)。S-P免疫组化试剂盒(北京中杉金桥生物技术有限公司)；胎牛血清、链霉素和青霉素、DMEM和RPMI1640高糖培养基(Gibco公司)；重组人HMGB1蛋白(Active Motif公司)；M……