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乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床有效率评价

2018-10-21圣钰

健康周刊 2018年18期
关键词:评价

圣钰

【摘  要】目的:探索乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎患者的临床效果。方法:选择我院就诊的重症急性胰腺炎患者作为探究对象(例数:100例;时间:2017.10.22-2018.7.23),实施信封随机分组模式进行分组,50例/组,分别给予奥曲肽、乌司他丁联合奥曲肽治疗,比较2组临床效果、不良反应发生情况。结果:观察组临床效果:94.00%,优于对照组,P<0.05,不良反应发生例数:2例,与对照组相比无差异性,P>0.05。结论:乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎效果显著,可应用。

【关键词】:乌司他丁;奥曲肽;重症急性胰腺炎;临床有效率;评价

重症急性胰腺炎主要是因为胰蛋白酶自身消化作用导致胰腺水肿、坏死等现象,进而产生腹胀、发热、腹痛等[1],影响患者身心健康,此类疾病的进展速度较快,并发症发生几率较高,甚至可能还会缩短患者生存期限。本文就重症急性胰腺炎患者分别给予不同手段进行药物治疗,详见下文报告所示:

1 资料和方法

1.1 资料

选择我院就诊的重症急性胰腺炎患者作为探究对象(例数:100例;时间:2017.10.22-2018.7.23),实施信封随机分组模式进行分组,50例/组。

本次研究均获得伦理委员会批准且符合纳入以及排除标准,具体情况如下:

纳入标准:(1)经临床综合检查,证实为重症急性胰腺炎;(2)进组前未接受其他药物治疗;(3)对研究知情同意。排除标准:(1)不配合研究者;(2)对乌司他丁、奥曲肽药物治疗存在过敏史者;(3)临床资料不全者。

对照组男性/女性之比=28:22,平均年龄:(46.36±3.98)岁;

观察组男性有27例,女性占总例数46.00%(23/50),平均年龄为(47.75±3.58)岁;

通过SPSS21.0统计学处理,P>0.05。

1.2 方法

对照组:奥曲肽治……

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