刘文波，高贝贝，杨春燕，张瑾锦

（滨州医学院医药研究中心，烟台 264003）

肠道是机体消化系统主要组成部分，具有免疫调节、黏膜屏障等功能，肠粘膜屏障在维护肠道功能中发挥重要作用。肠上皮细胞糖萼是覆盖于上皮细胞表面的一层富含多糖的结构，也是肠粘膜屏障的组成部分，其在肠粘膜损伤中会发生改变。1966年Luft等[1]首次利用透射电子显微镜观察到糖萼的存在。以往研究多见于血管内皮糖萼，迄今为止，利用特殊方法显示肠粘膜糖萼的报道尚不多见。本实验拟以大鼠为研究对象，以脂多糖（LPS）制造肠粘膜损伤模型[2]，利用硝酸镧作为肠上皮细胞糖萼示踪剂，取小肠组织制备超薄切片，利用透射电子显微镜观察肠上皮糖萼，以探讨硝酸镧作为示踪剂显示肠上皮细胞表面糖萼的效果。

材料和方法

1 主要试剂和仪器

脂多糖（LPS，美国Sigma公司），二甲胂酸钠（山东西亚化工有限公司，进口分装，批号：N6347），硝酸镧（天津福晨化学试剂厂，批号：20080317），戊二醛（美国Alfa Aesar公司），锇酸（美国Ted Pella公司），Epon812环氧树脂(美国SPI公司 )。

透射电子显微镜（日本JEOL公司，JEM-1400型，配美国Gatan公司792型CCD），超薄切片机（德国Leica公司，UC7型）。

2 实验材料与方法

雄性SD大鼠（体质量220±20g）6只，购自山东省济南朋悦实验动物繁育有限公司，实验动物合格证 No∶0024545，许可证号：SCXK(鲁)20140007，随机分成2组，每组3只，分别为对照组( A组)和模型组( B组)；各组动物在相同条件下适应性喂养7d，自由饮食、饮水。造模前1d禁食不禁水，造模当天行腹腔注射，A组腹腔注射生理盐水，B组腹腔注射LPS 0.5mg/kg(生理盐水配制)，注射6h后各组动物进行取材。……