周攀 黎晓峰

(亚热带生物资源保护与利用国家重点实验室/广西大学农学院，南宁 530005)

作为主要的糖类作物，甘蔗在广西的种植面积和产糖占全国的60%以上。近年来在广西主产区出现甘蔗锰毒黄化问题已严重影响甘蔗生产、威胁着我国糖业的发展[1,2]。然而，甘蔗锰毒害的机制尚未完全明确。因此，对锰胁迫下甘蔗生长、叶片叶绿素荧光特性及膜脂氧化等变化进行了研究，旨在为甘蔗幼苗对锰毒机理研究提供科学依据。

1 材料与方法

1.1 供试材料的准备和试验设计

试验在广西大学生物资源保护与利用国家重点实验室温室中进行。供试甘蔗品种为桂糖32。单芽种茎经饱和石灰溶液浸泡消毒、清洗后置于塑料框中催芽。种茎覆湿润珍珠岩保湿，塑料框架在内盛去离子水的塑料桶上。种根生长并伸入紧贴塑料框底部的水中后，将桶中水更换为0.5 mmol/L CaCl2溶液培养幼苗。溶液每隔3 d更换一次，每小时通气15 min。一周后以1/5 Hoagland营养液(pH 5.5，含8μmol/L FeCl3)，营养液每隔2 d换一次。

9日龄的幼苗分别加入0(NMn)、0.5(HMn)mmol/L MnCl2处理。锰处理的基础营养液为1/5 Hoagland营养液。每个处理设3次重复。处理0、4、8、12、16、20 d后测定第一片完全展开叶的叶绿素荧光参数。处理0、5、10、15、20 d后分别采集第一片完全展开叶样品，测定叶绿素含量和质膜透性。处理20 d后，采集新叶(第一片完全展开叶)样品测定的铜锌-过氧化物歧化酶(Cu Zn-SOD)、过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)以及过氧化物酶(POD)活性；收获植株其余组织，分地上部和地下部，洗净、杀青(105 ℃ 30 min)、烘干(65 ℃)后称重，粉碎后测地上部Mn含量。……