张立霞 林绪涛 李 军 杨 静 李 琳 赵 敏 倪艳波

(滨州医学院，山东 烟台 264003)

肺纤维化活动性进展具有隐蔽性，预后很差，患者往往因为呼吸衰竭导致死亡。肺纤维化的常规治疗可以延迟肺纤维化患者的病程进展时间，但很难从根本上治愈肺纤维化〔1〕。本研究用博来霉素气管内注射制作较符合肺纤维化病理发展过程的肺纤维化模型，使用非常规食药两用患者多糖预干预提高动物机体的抵抗力及免疫调节能力，观察其能否在肺纤维化的发展过程中起到较好的抵制作用。肺纤维化具有一定的遗传因素和高危人群，如长期接触粉尘、煤尘等的人群，如果灰树花多糖能通过改善抵抗力和免疫功能，对肺纤维化的发生及进展有抵制作用，将是一种较好的预防手段。

1 材料与方法

1.1实验动物、主要试剂及仪器 SD大鼠，雄性，体重180～200 g，购自烟台绿叶科技有限公司，随机分为模型组、灰树花多糖组、灰树花复合多糖组，每组20只。灰树花多糖：购自浙江方格；博来霉素：日本化药株式会社，批号：Y20262；波形蛋白、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、免疫荧光抗体二抗：武汉博士德生物工程有限公司；倒置显微镜，奥林巴斯株式会社；激光共聚焦扫描显微镜，德国莱卡；IX71倒置荧光显微镜，奥林巴斯株式会社。

1.2实验方法

1.2.1肺纤维化大鼠模型的建立 SD大鼠适应性饲养1 w，4%水合氯醛以1 ml/100 g腹腔注射进行麻醉，腹部朝上固定在大鼠操作台上，将脖颈处的毛发剃除暴露皮肤，75%乙醇及碘伏消毒皮肤，手术刀切开……