王任翔，贾 皑

(1. 长安大学医院内科，陕西西安 710064；2. 西安交通大学第一附属医院消化内科，陕西西安 710061)

胃癌(gastric cancer, GC)是全球第四大最常见的癌症。尽管随着现代医疗的发展，胃癌发病率逐渐下降[1-2]，但是，每年仍有100万新发病例。胃癌的高发病区包括东亚、东欧和南美洲，胃癌的5年生存率约20%～25%[3]。胃癌的发生是一个多因素多步骤的过程，涉及到许多环境、遗传、表观遗传和其他因素[4]。研究表明低社会经济地位、幽门螺杆菌感染、吸烟、饮酒和某些人口特征与胃癌高风险有关[5]。也有多项研究报道有关遗传因素在胃癌分子发病机制中的作用[6-7]。

微小RNA(micro RNA, miRNA，miR)是18～23个核苷酸长度的分子，通过与其靶mRNA的3′非翻译区结合，可以抑制原癌基因和抑癌基因的翻译，从而调控信号转导和细胞周期过程[8]。越来越多的研究证明miRNA参与人类肿瘤的发生发展过程。研究发现胃癌患者通常存在miR-21异常表达[9-10]。miR-21调控一些靶点而影响肿瘤发生。但是其确切作用机制仍知之甚少，目前尚无直接证据证明miR-21与胃癌发生之间存在相关性。本研究检测胃癌患者miR-21的靶位点rs300574、rs4272、rs4728、rs11911、rs3744935、rs8708和rs7828的多态性，分析其与胃癌患病风险的相关性。

1 资料与方法

1.1临床资料选择2015年1月至2016年12月西安交通大学第一附属医院消化内科收治的胃癌患者300例，入选条件：原发性胃癌新发病例，所有病例均符合中国《胃癌诊断标准》[11]，未经过手术、放射治疗、化学治疗等方法治疗；精神状况良好；研究对象之间无直接亲属关系。选择同时期西安交通大学第一附属医院体检中心健康人群300例为对照组，入选条件：既往无肿瘤病史、慢性疾病、严重代谢性疾病及内分泌失调等；……