蔡弘扬　王晋

摘 要：目的： 观察Wnt3a对Aβ25-35诱导PC12细胞凋亡的影响。方法：以Aβ25-35 （30 μmol/L）诱导PC12 细胞氧化应激损伤，MTT法测定细胞的存活率，倒置显微镜观察细胞的形态。结果：在PC12细胞的培养过程中，采用MTT法测定细胞的存活率，PC12 细胞依赖Wnt3a浓度的增加而存活率升高，在浓度100 ng/ml时达到最佳值。结论：Wnt3a对Aβ25-35诱导的PC12 细胞损伤具有保护作用。

关键词：Wnt3a PC细胞 细胞损伤 氧化应激

中图分类号R285 文献标识码：A 文章编号：1003-9082（2018）07-0-02

随着社会老龄化进程的加快，阿尔茨海默病（AD）的发病率和发病人数急剧上升。传统的药物治疗，如使用改善脑循环药物、能量代谢促进剂、乙酰胆碱酯酶抑制剂等，疗效有限[1]。因而，研究AD发病机制，并针对病因进行分子水平的治疗，将成为改善阿尔茨海默病症状、治愈AD的新思路。

神经损伤及凋亡是阿尔茨海默病的病理机制，氧化应激损伤在神经退行性病变中具有重要的病因学意义[2]。研究表明，线粒体裂变或者聚变，都可以对细胞产生氧化损伤[3]，也可能产生局部生物能量的缺乏。目前，已有较多的证据表明，线粒体形态的异常或功能的缺陷，会导致神经细胞的损伤或者死亡。因而，线粒体作为细胞的一个中央细胞器是潜在治疗AD的新靶点[4]。但是，在AD的发病机制中，是否与一些线粒体功能的缺陷而导致的发病存在联系，尚不清楚[5]。

一、材料和方法

1.材料

1.1细胞大鼠肾上腺髓质嗜铬细胞瘤细胞株PC12细胞来自中国科学院细胞所。

1.2试剂：DMEM培养基（ Gibcol），胎牛血清（ 四季青），Wnt3α（Sigma）

2.方法

2.1 PC-12细胞的体外培养 PC-12细胞接种于培养瓶，置于37℃、5% CO2的饱和湿度培养箱中培养。……