王玉环，方庆全

（厦门大学附属第一医院病理科，厦门 361003）

很多医院病理科周末切取的组织采用延时启动脱水程序进行处理[1]。我们通过实践发现这样组织切片易碎、易脱片，即使使用了防脱载玻片，效果也不理想，并且对后续HE染色、免疫组织化学检测、分子病理学检测等工作都造成了影响。作者对周末组织处理程序进行了改进，收到较好的效果。

材料与方法

1 材料

收集厦门大学附属第一医院病理科2017年10月至2017年12月的乳腺癌根治术标本40例，患者年龄24～70岁，平均年龄（41.1±8.7）岁。每例连续切取3块组织，取材大小均为 1.5cm×1.5cm，厚0.3cm，随机分为日常程序处理组（常规组）、延时程序处理组（延时组）和改进程序处理组（改进组）3组。

2 主要设备与试剂

Leica Peloris脱水机（德国莱卡）；梯度酒精、二甲苯、石蜡。

3 组织的处理程序

3组组织分别按表1的处理程序进行固定、脱水、透明、浸蜡，按常规进行切片、HE染色[2]、免疫组织化学检测[3]、荧光原位杂交实验（fluorescence in situ hybridization，FISH）[4]。

表1 组织处理程序Tab.1 Tissue processing procedure

4 统计学分析

采用SPSS 22.0 进行统计学分析，计数资料率的比较采用χ2检验，以 P＜0.05为差异有统计学意义。

结 果

1 改良法不影响切片肉眼可见裂痕或脱片发生率

切片肉眼可见裂痕或脱片的发生率在常规组为 2.50%（1/40），延时组为37.50 %（15/40），改良组为5.00 %（2/40）。常规组与延时组比较，差异有统计学意义（χ2=15.31，P＜0.01）；常规组与改良组比较，差异无统计学意义（χ2=0.35，P＞0.05）。

2 改良法不影响HE切片染色质量

常规组切片细胞核与细胞质对比清晰，红蓝适度；延时组切片红（细胞质）与蓝（细胞核）对比稍不清晰，组织结构稍模糊；……