翟崇宇，陈俊强*，王 震，黎伯培，毛远天

（广西医科大学第一附属医院，广西 南宁 530000）

胃癌（gastric carcinoma）是我国常见的恶性肿瘤，多发于年龄50岁以上的男性。据不完全统计，我国每年新发胃癌病例大约在42.7万，而每年死亡病例约30万[1]，现已成为我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。胃癌早期无明显症状，可存在轻微腹部不适，临床误诊和漏诊几率大。而大多数胃癌在确诊时已相对严重，导致无法单纯使用手术进行治疗。为此，如何寻找胃癌的侵袭转移机制，对于提高胃癌对化疗药物的敏感性以及临床效果非常重要。既往研究显示，环氧合酶-2（cyclooxygenase-2，COX-2）和胃癌的侵袭转移过程有直接的关系。其诱导生成的前列腺素E2（PGE2）可在一定程度上与相关受体进行结合，从而促进Bcl-1基因的表达，达到抑制E-钙黏蛋白表达的目的，减少胃癌细胞的凋亡[2]。近期有研究显示，COX-2的选择性抑制剂塞来昔布可有效地抑制胃癌细胞中COX-2的表达同时可以在忆当年程度上抑制胃癌细胞的增殖和促进其凋亡[3]。基于此，本次研究通过细胞流式技术观察顺铂与5-氟尿嘧啶同塞来昔布联合应用对胃癌细胞株SGC-7901凋亡行为的影响，并探讨其可能涉及的分子机制。

1 材料与方法

1.1 细胞材料

人胃癌细胞株SGC7901材料于中南大学湘雅细胞库采购。

1.2 仪器与材料

RPMI-1640培养液与标准胎牛血清（Gibco，USA）；青霉素-链霉素混合液（碧云天公司，中国上海）；顺铂（齐鲁制药有限公司，中国）；5-氟尿嘧啶及塞来昔布（Aladdin，USA）；细胞凋亡检测试剂盒（BD，USA）；二甲基亚砜（DMSO）（Solarbio，USA）；PBS磷酸盐缓冲液（干粉）（索莱宝科技有限公司，中国北京）；……