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美多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床研究

2018-08-03李爱美邢红霞

中国实用神经疾病杂志 2018年13期
关键词:帕金森病疗效研究

李爱美 邢红霞

1) 三门峡第三人民医院神经内科,河南 三门峡 472143 2) 新乡医学院第一附属医院神经内科五病区,河南 新乡 453100

帕金森病(PD)患者锥体外系功能一般会出现渐进退行性病变,对其身体健康产生严重影响[1]。现阶段,PD临床首选药物依然为美多巴制剂,长时间单用该药物疗效将逐渐减退,并产生开关现象、异动症或者剂末现象等各种不良反应[2-3]。恩他卡朋可对儿茶酚胺-O-甲基转移酶(COMT)产生有效抑制作用,为多巴制剂常用增效剂,与多巴制剂合用能够缓解异动症、剂末现象或者开关现象,从而提高患者日常生活能力,消除负性情绪。本文探讨美多巴联合恩他卡朋治疗法对PD的临床疗效,现分析如下。

1 临床资料

1.1研究对象纳入标准:(1)与原发性PD临床诊断标准[4]相符;(2)入组前神经系统功能正常;(3)了解研究内容,并签署入组同意书;(4)与伦理委员会提出的要求相符。排除标准:(1)伴随心肝肾等各种严重脏器功能障碍;(2)具有脑部立体定向手术经历;(3)精神分裂症;(4)依从性差。

抽取2012-02—2017-02三门峡第三人民医院神经内科收治的80例帕金森病病例为研究对象,采用随机数字表法将其分为2组各40例。观察组男女分别为27例、13例,年龄36~71(55.82±6.36)岁,病程1~7(4.79±2.13)a;对照组男女分别为25例、15例,年龄34~70(55.23±6.18)岁,病程1~8(4.86±2.45)a。2组性别构成、年龄及病程等临床基线资料对比差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2方法对照组单纯使用美多巴(国药准字号:H10930198,上海罗氏制药有限公司),初始剂量62.5 mg/次,2次/d(早晚各1次),再结合治疗需求调整为250 mg/次,3次/d(早中晚各1次),坚持治疗12周。观……

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