崔 迟，张 霞，吕长平，倪博立，朱先约

(甘肃烟草工业有限责任公司，甘肃 兰州 730050)

醋酸纤维滤棒是卷烟产品重要的辅助材料[1]. 近年来，随着卷烟工业企业对卷烟产品个性化的追求，醋酸纤维滤棒也呈现多元化发展趋势. 目前测定醋酸纤维滤棒中溶剂残留的方法主要涉及对象为胶[2-4]、涂料[5-6]和包装材料[7-16]等，主要仪器为顶空-气相色谱和顶空-气质联用. 关于醋酸纤维滤棒中溶剂残留的检测方法报道很少，烟草现有行业标准YC/T 373-2010《丙纤丝束及丙纤滤棒苯、甲苯、乙苯和二甲苯残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》采用正己烷萃取样品，气质联用分析的方法测定了丙纤丝束及丙纤滤棒中苯系物的残留量[17]. 该方法操作较为复杂，对正己烷的纯度要求高，干扰因素较多，测定的溶剂残留种类较少且未涉及到醋酸纤维滤棒样品. 本文采用顶空-气质联用法，建立了同时测定醋酸纤维滤棒样品中9种溶剂残留的分析方法.

1 试验部分

1.1 材料、试剂和仪器

醋酸纤维滤棒样品均由甘肃烟草工业有限公司提供，其中：80 mm醋纤沟槽滤棒，样品编号1；100 mm醋纤沟槽滤棒，样品编号2；120 mm醋纤沟槽滤棒，样品编号3；80 mm醋纤滤棒，样品编号4；100 mm醋纤滤棒，样品编号5；120 mm醋纤滤棒，样品编号6；100 mm空管二元复合滤棒，样品编号7；120 mm空管二元复合滤棒，样品编号8；100 mm细支醋纤滤棒，样品编号9；120 mm细支醋纤滤棒，样品编号10；100 mm细支空管二元复合滤棒，样品编号11；120 mm细支空管二元复合滤棒，样品编号12.

乙醇、丙酮、异丙醇、2-丁酮、乙酸乙酯、苯、甲苯、乙苯、二甲苯(纯度≥99%，百灵威科技有限公司)，三乙酸甘油酯(分析纯，天津市光复精细化工研究所).

Agilent G1888-5975B-6890N 静态顶空气相色谱质谱联用仪、20 mL顶空瓶(美国Agilent公司)，电子天平(感量0.1 mg，上海梅特勒公司)，101A-3B 电热鼓风干燥箱(上海实验仪器厂).

1.2 标准溶液的配制

准确称取20～30 mg苯、甲苯、乙苯、二甲苯和200～300 mg乙醇、丙酮、异丙醇、乙酸乙酯至250 mL容量瓶中，三醋酸甘油酯定容，作为标准储备液. 根据需要将标准储备液配制成标准工作溶液.

1.3 标准样品制备

空白样品的制备：抽取醋纤滤棒样品放入烘箱，150 ℃烘烤6 h，将每支滤棒沿纵向撕开，再剪成10～20 mm长的小段混合均匀.

取0.450 0 g空白样品置于顶空瓶，精确至0.000 1 g，再加入100 μL各级标准溶液，静态顶空进样-气质联用色谱分析.

1.4 样品前处理

随机抽取5支滤棒，将每支滤棒沿纵向撕开，再剪成10～20 mm长的小段混合均匀，每次取约0.450 0 g样品放置于顶空瓶，精确至0.000 1 g，再加入100 μL三醋酸甘油酯. 试样制备在常温下进行，快速制样以确保样品不受污染.

1.5 静态顶空进样-气质联用色谱分析

1.5.1 静态顶空仪

样品环3.0 mL；样品平衡温度80 ℃；样品环温度100 ℃；传输线温度120 ℃；样品平衡时间45.0 min；样品瓶加压压力0.133 MPa；加压时间0.2 min；充气时间0.2 min；样品平衡时间0.05 min；进样时间1.0 min.

1.5.2 气相色谱

1.5.3 质谱检测器

传输线温度：230 ℃；离子源温度：230 ℃；四级杆温度：150 ℃；溶剂延迟时间：3.5 min；电子电压：70 eV；定量使用选择离子SIM条件：乙醇(31,45)，丙酮(43,58)，异丙醇(45,43)，乙酸乙酯(43,61)，苯(77,78)，甲苯(91,92)，乙苯(91,106)，二甲苯(91,106).

2 结果与讨论

2.1 萃取条件的选择

醋酸纤维滤棒由醋纤丝束制成，醋酸纤维素是一个链状高分子化合物，可溶于丙酮、乙醚及一些有机酸酯类化合物，不溶于水和醇类化合物，所以不能用有机酸酯类作为萃取溶剂. 醇类化合物又是醋酸纤维滤棒中溶剂残留化合物，若用水和不挥发性的酸碱作为萃取溶剂，与无溶剂萃取顶空进样-气质联用色谱分析比较，发现无溶剂萃取峰型和峰面积更好，故选择无溶剂萃取方式. 为了消除基质效应，保持与标样一致，加入100 μL乙酸甘油酯.

2.2 定性分析

分别测定所有标样，确定标样的保留时间. 图1中(a) 和(b)分别为混合标准样品和试验样品分离色谱图. 由图1可见，每个样品峰得到了较好的分离.

2.3 定量分析

取空白样品0.450 0 g放置于顶空瓶，精确至0.000 1 g，分别加入100 μL各级标准溶液，进行顶空-气质联用色谱(HS/GC-MS)分析. 每级标准溶液重复测定两次，取平均值. 根据目标化合物的峰面积及其含量，建立相应工作曲线，工作曲线强制过原点(烟草行业包装纸中溶剂残留测定方法中标准曲线绘制中要求强制过原点，因此，我们企业在制定醋纤滤棒溶剂残留测定方法时，为了和行业现有方法保持一致，也选择标准曲线强制过原点). 结果表明，在相关浓度范围内，质量浓度与其峰面积呈显著线性相关，同时以3倍信噪比计算检测限和10倍信噪比计算定量限，结果如表1所列.

图1 混合标准样品(a)与试验样品(b)选择离子色谱图Fig. 1 Selected ion chromatograms of mixed standard (a) and sample (b)(1)乙醇, (2)丙酮, (3)异丙醇, (4)2-丁酮, (5)乙酸乙酯, (6)苯, (7)甲苯, (8)乙苯, (9)二甲苯

2.4 方法的精密度、回收率及重复性

在相同条件下按相同处理方法对同一样品测定10次，计算其精密度，对试验样品添加不同质量水平的标准溶液，计算添加回收率以及测定结果的相对标准偏差，精密度、回收率和重复性试验结果如表2所列. 由表2可知，10次测定结果中，9种化合物的相对标准偏差均小于10%，9种化合物的回收率均大于90%. 在相同条件下按相同处理方法对同一样品测定9次，9种化合物的相对标准偏差乙醇、丙酮、2-丁酮、苯和甲苯均小于10%. 方法的准确度及精密度满足检测方法要求.

2.5 样品测定

在上述试验条件下，测定了不同种类的烟用醋酸纤维滤棒样品，测定结果如表3所列. 由表3可知，不同种类滤棒中9种化合物的含量相差较大，高含量的苯系物对吸烟者的身体健康尤为不利. 乙醇和丙酮作为常见化合物在生产过程中残留在醋纤滤棒中，含量较高. 异丙酮、2-丁酮、乙酸乙酯和苯系物作为杂质被带入滤棒中，含量较小. 通过一定的生产原料和工艺可以有效控制醋纤滤棒中有害杂质的含量.

表2 方法的精密度、回收率及重复性Table 2 Recovery and precision of method

表3 不同样品的测定结果Table 3 Determination results of various samples /(mg/kg)

-：未检出

3 结论

采用顶空-气质联用色谱建立了醋纤滤棒中溶剂残留(乙醇、丙酮、异丙醇、2-丁酮、乙酸乙酯、苯、甲苯、乙苯、二甲苯)的测定方法. 该方法操作简便快速，结果准确，稳定性好，为卷烟醋酸纤维滤棒中溶剂残留的检测提供了一种快速有效的方法. 这些化合物都构成对吸烟者健康的安全隐患，从吸烟者的健康考虑，出台相关的行业标准严格限制添加化合物的种类和含量尤为迫切.

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